A National Prospective Cohort of Patients With Idiopathic Nephrotic Syndrome Beginning in Childhood.
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University Hospital, Limoges
- Hol
- Franciaország és Réunion48 helyszín, 2 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 1180 fő, tervezett
- Kezdés
- 2020. márc. 13.
- Várható befejezés
- 2048. jan.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Inclusion and follow up of pediatric patients with an idiopathic nephrotic syndrome,
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 13.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
The trial is looking for children and teens with idiopathic nephrotic syndrome (a kidney disease that makes the body lose protein in urine, with no known cause). It follows them over time in France.
- Életkor
- Under 18 years
- Nem
- All
- A betegség stádiuma
- Idiopathic nephrotic syndrome (by SPN criteria) that started after January 1, 2018.
A részvétel fő kizáró okai
- The patient or their legal representatives refuse to take part
- Not living in France
- Not seen at least once by a pediatrician member of the Society of Pediatric Nephrology
- Not covered by a social security system
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patient under 18 years of age
- With idiopathic nephrotic syndrome (according to SPN criteria) beginning after January 1, 2018
- Child seen at least once in consultation or hospitalization by a pediatrician member of the Society of Pediatric Nephrology
- Residing in France
- Consent signed by parents and patient's agreement to participate (if of age)
- Affiliated to a social security system
Ki nem vehet részt
- Refusal of the patient or legal representatives to participate in the cohort
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
2 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Pediatric idiopathic nephrotic syndrome (INS) is a rare disease for which the optimal therapeutic strategy has not yet been defined. A network of clinicians treating complicated forms of this disease (grouped within the Société de Néphrologie Pédiatrique, SNP) exists, but to date there is no prospective cohort following up these patients that would facilitate the development of cohort-nested trials. This absence of structured follow up makes it difficult to set up prospective studies.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The main objective is to create a prospective cohort of pediatric INS patients to collect cases treated in SNP centers, to study their epidemiological characteristics, and to provide a basis for comparison for future cohort-nested trials.
A vizsgálat csoportja
- Inclusion and follow up of pediatric patients
Inclusion and follow up of pediatric patients with an idiopathic nephrotic syndrome, from the beginning of the disease to 18 years old or transfer of the follow-up to a nephrology unit for adults. 130 new patients are expected to be included on an annual basis.
Kezelés: Inclusion and follow up of pediatric patients with an idiopathic nephrotic syndrome,
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 13.