Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

Ethosuximide and Pentoxifylline in the Treatment of Abdominal Pain Related to Irritable Bowel Syndrome

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tanta University
Hol
Egyiptom1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2019. nov. 1.
Várható befejezés
2030. dec. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • pentoxyifylline
  • Mebeverine
  • ethosuximide
A regiszteradat frissítve
2020. január 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with irritable bowel syndrome (IBS) who have belly pain. It compares ethosuximide, pentoxifylline and mebeverine.

Életkor
18 years or older.
Nem
Men and women can join. Women need a negative pregnancy test and must use effective birth control.
A betegség stádiuma
IBS defined by the Rome IV criteria. Average pain score (NRS) of 4 or more during the 7 days before the inclusion visit.
Korábbi kezelés
IBS treatment must have been stable for 1 month. People taking antiepileptic drugs (for epilepsy or chronic pain) cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

  • Breastfeeding or diabetes
  • Serious liver problems (transaminases > 3N, cholestasis) or moderate kidney disease (MDRD <60 ml / min)
  • Alcohol or drug addiction
  • Other chronic pain stronger than the IBS pain, or known allergy to succinimides or pentoxifylline
  • Severe depression now or in the past, or psychotic disorders

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • • Age ≥ 18 years,; Man and Women, Negative pregnancy test and effective contraception,; IBS defined by the Rome criteria IV; During the previous seven days the inclusion visit, average numeric rating scale (NRS) pain ≥ 4; IBS Treatment stable for 1 month

Ki nem vehet részt

  • • Breastfeeding; Diabetic patients; Significant liver function abnormalities (transaminases> 3N, cholestasis) and moderate renal disease (MDRD <60 ml / min); Addiction to alcohol and / or drugs,; Antiepileptic drugs taken (epilepsy or chronic pain); Chronic pain of greater intensity than that related to IBS,; Known Allergyto succinimides (ethosuximide, methsuximide, phensuximide) and pentoxifylline; History or current severe depression (hospitalization, long-term antidepressant treatment); Psychotic disorders,

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Ethosuximide and pentoxifylline in the treatment of abdominal pain related to irritable bowel syndrome

A vizsgálat 3 csoportja

  • MebeverineMár használt kezelés, összehasonlításként

    Mebeverine 3 times daily for 3 months

  • EthosuximideA vizsgált kezelés

    Ethosuxemide 3 times daily for 3 months

  • PentoxyifyllineA vizsgált kezelés

    pentoxyifylline 2 times daily for 3 months

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Comparative Study to Assess Safety and Effectiveness of Ethosuximide and Pentoxifylline in the Treatment of Abdominal Pain Related to Irritable Bowel Syndrome
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2020. január 3.