Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Brain Connections for Arm Movement After Stroke

A legfontosabb adatok

Hol
Pittsburgh (Egyesült Államok)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 45-90 éves felnőtteket keres, akiknek volt agyi érkatasztrófájuk (stroke), és olyanokat is, akiknek nem volt. Azt vizsgálják, hogyan irányítják az agyterületek a kar nyújtózó mozgását agyi stimulációval (TMS).

Életkor
45 és 90 év között
Nem
Nemtől függetlenül részt lehet venni.
A betegség stádiuma
Stroke-os résztvevőknél: az agy egyik oldalát érintő, mélyen az agyban (szubkortikális) elhelyezkedő stroke, legalább 6 hónappal ezelőtt, enyhe vagy közepes karműködési zavarral. Kontrollként olyan résztvevők is jelentkezhetnek, akiknek nem volt stroke-juk.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni
  • Súlyos betegség, ami akadályozná a részvételt
  • Ízületi vagy csontproblémák, amelyek korlátozzák a kar mozgását
  • Látásvesztés, ami miatt nem látja a robot számítógépes képernyőjét
  • Olyan egészségi állapot vagy implantátum, ami miatt a TMS vagy az MRI nem biztonságos, illetve terhesség

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 45 és 90 év között vagy?

Forrás: NCT04286516: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PAPittsburgh, Egyesült ÁllamokContact: George F Wittenberg, MD PhDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
VA Office of Research and Development
Azonosító
NCT04286516
A regiszteradat frissítve
2026. június 2.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to use Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) while subjects are making reaching movements in a robotic arm device in order to discover how different brain areas control movement before and after stroke and when these brain areas are most sensitive to TMS.A teljes eredeti leírásKevesebb

Brain Areas That Control Reaching Movements After Stroke: Task-relevant Connectivity and Movement-synchronized Brain Stimulation

The purpose of this study is to use Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) while subjects are making reaching movements in a robotic arm device in order to discover how different brain areas control movement before and after stroke and when these brain areas are most sensitive to TMS.

Bevonási feltételek: Be 45-90 years of age; Have adequate language and neurocognitive function to participate in training and testing; Be medically stable to participate in the study; Be English speaking; Be 45-90 years of age; Clinically defined, unilateral, hemiparetic stroke with radiologic exclusion of other possible diagnosis; Stroke onset at least 6 months before enrollment; Subcortical stroke (ex: internal capsule, deep white matter of posterior frontal lobe); Present with mild to moderate arm dysfunction; Be medically stable to participate in the study; Be English speaking.

Kizáró feltételek: Have a serious complicating medical illness that would preclude participation; Presence of medical condition or implant that prevents safe administration of TMS or MRI; (for both groups); Unable to give informed consent; Contractures or orthopedic problems limiting range of joint motion in the potential study arm or other impairments that would interfere with the study activities; Visual loss such that the subject would not be able to see the test patterns on the robot computer monitor; Unable to comply with requirements of the study; Enrollment in another greater-than-minimal risk study; Pregnancy.

ClinicalTrials.gov NCT04286516