Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvédországFázis nélkül

TUBectomy With Delayed Oophorectomy in High Risk Women to Assess the Safety of Prevention

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Medical Center Nijmegen
Hol
Stockholm (Svédország)A helyszín megnézéseMég 15 másik országban, 65 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
3000 fő, tervezett
Kezdés
2020. márc. 1.
Várható befejezés
2040. febr. 17.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Risk-reducing salpingectomy with delayed oophorectomy
  • Risk-reducing salpingo-oophorectomy
A regiszteradat frissítve
2026. április 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan nőket keres, akik BRCA1, BRCA2, RAD51C, RAD51D vagy BRIP1 génjében káros eltérést hordoznak, és már nem szeretnének több gyermeket. A petevezetékek eltávolítását, majd később a petefészkek eltávolítását hasonlítja össze azzal, ha mindkettőt egyszerre távolítják el.

Életkor
BRCA1: 25-40 év. BRCA2: 25-45 év. RAD51C, RAD51D, BRIP1: 25-50 év.
Nem
Csak nők.
A betegség stádiuma
Nem lehet petefészek-, petevezeték- vagy hashártyarák a kórtörténetben. A petefészken kívüli korábbi daganat megengedett. Legalább egy petevezetéknek meg kell lennie.
Korábbi kezelés
Nem lehetett korábban mindkét petevezetéket eltávolítani.
Biomarker vagy leletérték
Az 5. osztályba tartozó (biztosan kóroki) csíravonalbeli mutáció a BRCA1, BRCA2, RAD51C, RAD51D vagy BRIP1 génben.

A részvétel fő kizáró okai

  • Menopauza utáni állapot (természetes vagy kezelés miatti)
  • A második műtét (petefészek-eltávolítás) kívánása az első után két éven belül
  • Korábbi petefészek-, petevezeték- vagy hashártyarák
  • Jelenlegi daganatos betegség diagnózisa vagy kezelése
  • Jogilag cselekvőképtelen

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Women with a class 5 (definitely pathogenic) BRCA1, BRCA2, RAD51C, RAD51D or BRIP1 germline mutation in one of the participating centers
  • Age at inclusion; BRCA1: 25-40 years; BRCA2: 25-45 years; RAD51C, RAD51D, BRIP1: 25-50 years
  • Childbearing completed
  • Presence of at least one fallopian tube
  • Participants may have a personal history of non-ovarian malignancy
  • Informed consent must be obtained and documented according to national and local regulatory requirements and the local rules followed in the institution

Ki nem vehet részt

  • Prior bilateral salpingectomy
  • A personal history of ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer
  • Current diagnosis or treatment for malignant disease
  • Postmenopausal status (natural menopause or due to treatment)
  • Wish for second stage RRO within two years after RRS
  • Legally incapable

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 25 és 50 év között vagy?
  • Have you ever been told you have ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer?

Helyszínek itt: Svédország

Még 15 másik országban, 65 helyszínen

  • Karolinksa InstitutetStockholm, SvédországContact: Angelique Flöter-RadestadRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of the project is to evaluate the risk-reducing salpingectomy with delayed oophorectomy as an alternative for risk-reducing salpingo-oophorectomy in high risk women with respect to ovarian cancer incidence.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Risk-reducing salpingectomy with delayed oophorectomyA vizsgált kezelés

    Risk-reducing salpingectomy after the completion of childbearing with delayed oophorectomy.

  • Risk-reducing salpingo-oophorectomyMár használt kezelés, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
TUBectomy With Delayed Oophorectomy as Alternative for Risk-reducing Salpingo-oophorectomy in High Risk Women to Assess the Safety of Prevention: TUBA-WISP II Study.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT04294927: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. április 6.