Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada1/2. fázis

Treatment With Human Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stromal Cells in Systemic Sclerosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Marie Hudson, MD
Hol
Montreal (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
18 fő, tervezett
Kezdés
2023. jan. 5.
Várható befejezés
2027. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • UCMSC
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. február 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat súlyos szisztémás szklerózisban (SSc) szenvedő felnőtteket keres. A szokásos kezelésnek nem szabad kellően hatnia, vagy mellékhatást kellett okoznia.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Súlyos SSc, amelyet a bőrpontszám (mRss) és vagy a rövid betegségidő, vagy egy fő szerv (tüdő, vese vagy szív) érintettsége határoz meg.
Korábbi kezelés
A szokásos kezelés (általában metotrexát és/vagy mikofenolát-mofetil, legalább 3 hónapig) nem hatott kellően, vagy mellékhatás miatt le kellett állítani. Olyanok, akik nem kaphatnak vagy nem akarnak saját vérképző őssejt-átültetést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség vagy a megfelelő fogamzásgátlás elutasítása
  • Életveszélyes szervkárosodás
  • Májelégtelenség, daganat vagy mielodiszpláziás szindróma
  • Kezeletlen fertőzés (HIV, HTLV-1/2, hepatitis B vagy C) vagy kezeletlen magas vérnyomás
  • Részvétel másik, vizsgálati gyógyszeres klinikai vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • SSc according to American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) 2103 classification criteria for systemic sclerosis
  • Severe disease defined as:; disease duration of 2 years or less with an mRss of > 20 and (ESR > 25 mm and/or hemoglobin < 11 g/dL, not explained by other causes than SSc), or ii) mRss >15 without any restriction as to disease duration plus at least one major organ involvement as defined by: a) respiratory involvement consisting of lung diffusion capacity for carbon monoxide (DLCO) and/or forced vital capacity (FVC) < 80% predicted and evidence of interstitial lung disease (chest X-ray and/or high resolution computed tomography (HRCT) scan); b) renal involvement consisting of past renal crisis and/or stage 2 or 3 chronic kidney disease (glomerular filtration rate between 30-89 mL/min) not explained by other causes than SSc; c) cardiac involvement consisting of reversible congestive heart failure, atrial or ventricular rhythm disturbances such as recurrent episodes of atrial fibrillation or flutter, recurrent atrial paroxysmal tachycardia, conduction abnormalities (2nd or 3rd degree atrioventricular block), and/or mild to moderate pericardial effusion. All causes of organ involvement should be attributed to SSc
  • Inadequate response (determined by patient and physician judgement) or adverse events necessitating discontinuation of standard therapy (usually consisting of methotrexate 25 mg subcutaneous (or as tolerated) per week and/or mycophenolate mofetil 2-3 gm/d (or as tolerated) for at least 3 months
  • Ineligibility or unwillingness to undergo autologous hematopoietic stem cell transplant

Ki nem vehet részt

  • Concurrent neoplasms or myelodysplasia
  • Severe concomitant psychiatric disorder
  • Concurrent enrolment in any other protocol using an investigational drug
  • Uncontrolled hypertension
  • Uncontrolled acute or chronic infection (HIV, HTLV-1/2 (Human T-lymphotropic virus), hepatitis B surface Ag positive, hepatitis C positive) or high risk thereof
  • History of poor compliance
  • Life-threatening end-organ damage defined as:; FVC < 45% and/or DLCO (corrected for hemoglobin) < 30% predicted; Left ventricular ejection fraction < 40% by cardiac echocardiography; Pulmonary hypertension with baseline resting systolic pulmonary arterial pressures > 50 mmHg by cardiac echocardiography, or mean pulmonary artery pressure > 25 mmHg (and pulmonary wedge pressure < 15 mmHg) on right heart catheterization; stage 4 or more chronic kidney disease (glomerular filtration rate < 30 ml/min)
  • Liver failure defined as an abnormal transaminase level (aspartate aminotransferase (ASAT), alanine aminotransaminase (ALAT) > 3 normal) unless related to activity of the disease
  • Bone marrow insufficiency defined as neutropenia < 0.5 x 109 cell/L, thrombocytopenia < 30 x 109 cell/L, anemia < 8g/dL, CD4+ T lymphopenia < 200 x 106 cell/L due to other diseases than SSc (CD4 - cluster of differentiation 4)
  • Age < 18 years
  • Pregnancy or unwillingness to use adequate contraception
  • Significant malnutrition with BMI < 18 kg/m2
  • Inability to provide informed consent

Helyszínek itt: Kanada

  • Sir Mortimer B Davis - Jewish General HospitalMontreal, KanadaContact: Marie Hudson, MD MPHRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to test the safety and efficacy of Umbilical Cord-derived Mesenchymal Stromal Cells (UCMSC) for the treatment of Systemic Sclerosis (SSc).

A vizsgálat 3 csoportja

  • One infusion of UCMSCA vizsgált kezelés

    Patients receive one intravenous infusion of UCMSC at month 0 and one intravenous infusion of placebo at month 3. Each experimental infusion will consist of 1 million UCMSC/kg suspended in 50 ml of PlasmaLyte A. Each placebo infusion will consist of a similar volume of PlasmaLyte A.

    Kezelés: UCMSC

  • Two infusions of UCMSCA vizsgált kezelés

    Patients receive one intravenous infusion of UCMSC at month 0 and one intravenous infusion of UCMSC at month 3. Each experimental infusion will consist of 1 million UCMSC/kg suspended in 50 ml of PlasmaLyte A.

    Kezelés: UCMSC

  • Placebo infusionsPlacebo, összehasonlításként

    Patients receive intravenous placebo infusions at months 0 and 3. Each placebo infusion will consist of 50 ml of PlasmaLyte A.

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Phase I/II Randomized Controlled Trial of Umbilical Cord-derived mesenChymAl stRomal cElls in Systemic Sclerosis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. február 3.