Inflammatory faCtors AfteR acUte Ischemic Stroke
A legfontosabb adatok
- Hol
- Munich (Németország)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiket az elmúlt 72 órán belül kezdődött iszkémiás stroke miatt vettek fel, és az MRI-n látható elváltozás a kéregben vagy mélyebb agyterületen van.
- Életkor
- 50 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Heveny iszkémiás stroke (72 óránál kevesebb ideje), MRI-n (DWI) látható elváltozással a kéregben vagy szigorúan a kéreg alatti területen
- Korábbi kezelés
- A stroke előtti 3 hónapban nem kaphatott az immunrendszert módosító kezelést
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi stroke, több infarktus, vagy az agytörzset vagy a kisagyat érintő infarktus
- A stroke-on kívüli, ismert központi idegrendszeri betegség
- Krónikus gyulladásos betegség, vagy fertőzés a stroke előtti 7 napban
- MRI vagy PET nem végezhető (például pacemaker vagy aneurizmaklip miatt)
- Terhes vagy szoptató nők
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Németország
- Department of Nuclear MedicineMunich, NémetországContact: Peter Bartenstein, Prof.Résztvevőt keres
- Insitute for Stroke and Dementia ResearchMunich, NémetországContact: Martin Dichgans, Prof.Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Martin Dichgans
- Azonosító
- NCT04412187
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 4.
- Eredeti leírás
ICARUS is an interventional single-centre hospital-based cohort study in patients admitted to the stroke unit with an acute ischemic stroke. The aims of the study are to i) define the characteristics and determinants of microglial activation after human stroke, and ii) assess the correlation of microglial activation with circulating inflammatory markers, structural brain changes on neuroimaging, and neurological outcomes.A teljes eredeti leírásKevesebb
ICARUS is an interventional single-centre hospital-based cohort study in patients admitted to the stroke unit with an acute ischemic stroke. The aims of the study are to i) define the characteristics and determinants of microglial activation after human stroke, and ii) assess the correlation of microglial activation with circulating inflammatory markers, structural brain changes on neuroimaging, and neurological outcomes.
ICARUS involves serial TSPO-PET imaging along with serial MRI, immune cell profiling in blood, and both clinical and laboratory assessments in 36 patients with acute ischemic stroke caused by a cortical (N=18) or strictly subcortical (N=18) infarct.
In a substudy, the investigators will include 10 independently recruited patients with acute ischemic stroke to assess MRI arterial spin labelling (ASL) sequences as a marker for perfusion measurement of the TSPO tracer.
Bevonási feltételek: Age ≥ 50 years; Acute ischemic stroke (time frame: <72 hours) as defined by an acute focal neurological deficit in combination with a corresponding infarct as documented by a diffusion weighted imaging (DWI)-positive lesion on magnetic resonance imaging (MRI); presence of an infarct involving the cortex or a strictly subcortical infarct; Written informed consent prior to study participation; Willingness to participate in study assessments including follow-up.
Kizáró feltételek: Prior history of stroke, multiple infarcts, infratentorial infarcts affecting the brain stem or cerebellum; Immunomodulatory therapies within the last 3 months prior stroke; Infectious diseases within the last 7 days prior stroke; Contraindications for MRI or PET (pacemaker, aneurysm clip, cochlear implant etc.); Radiation exposure of > 10mSv per year; Known diseases of the CNS other than stroke; Chronic inflammatory disease; Conditions interfering with follow-up such as end-stage malignancy; Unwillingness or inability to give written consent; Pregnant or breastfeeding women; Participation in a clinical trial.