Proximal Priority Versus Distal Priority Robotic Priming Effects in Patients With Chronic Stroke
A legfontosabb adatok
- Hol
- New Taipei City, Taichung és Taipei (Tajvan)Mind a 4 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 20 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek több mint 3 hónapja volt az első agyi érkatasztrófájuk (stroke), és még mindig közepes vagy súlyos gyengeség van az egyik karjukban.
- Életkor
- 20 és 75 év között
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Több mint 3 hónappal egy első, az agy egyik oldalát érintő stroke után (ischaemiás vagy vérzéses). Közepes vagy súlyos kar-mozgászavar (Fugl-Meyer Assessment kar-pontszám 18 és 56 között).
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt egyszerre más gyógyszeres vagy rehabilitációs vizsgálatban.
A részvétel fő kizáró okai
- Más neurológiai, ideg-izom vagy ortopédiai betegség, például epilepszia
- Súlyos egészségi vagy fizikai állapot, amely akadályozhatja a részvételt
- Súlyos spaszticitás (izommerevség) az érintett kar bármelyik ízületében (módosított Ashworth-skála pontszáma 3 vagy több)
- Karcsonttörés az elmúlt 3 hónapban
- Nem tud követni utasításokat (Mini-Mental State Examination pontszáma 24 vagy kevesebb)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 20 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT04446273: ki vehet részt
Helyszínek itt: Tajvan
- Taipei Tzu Chi HospitalNew Taipei City, TajvanContact: Wan-Ling Hsu, MSRésztvevőt keres
- Fongyuan HospitalTaichung, TajvanContact: Chih-Chieh Kuo, MSRésztvevőt keres
- National Taiwan University HospitalTaipei, TajvanContact: Keh-chung Lin, ScDRésztvevőt keres
- Taipei Municipal Wan Fang HospitalTaipei, TajvanContact: Han-Ting Tsai, MSRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- National Taiwan University Hospital
- Azonosító
- NCT04446273
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 25.
- Eredeti leírás
This is a single-blind randomized comparative efficacy study involving 54-72 participants with chronic stroke. Participants will be randomized into proximal priority robotic group or distal priority robotic group and receive 18 intervention sessions (90 min/d, 3 d/wk for 6 weeks). The Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity subscale, Medical Research Council Scale, Revised Nottingham Sensory Assessment, and Wolf Motor Function Test will be administered at baseline, after treatment, and at the 3-month follow-up. Two-way repeated-measures analysis of variance and the Chi-Square Automatic Interaction Detector Method will be used to examine the comparative efficacy and predictors of outcome, respectively, after intervention.A teljes eredeti leírásKevesebb
Effects of Proximal Priority Versus Distal Priority Robotic Priming Technique With Rehabilitation Therapy of Upper-Limb Functions in Patients With Chronic Stroke
This is a single-blind randomized comparative efficacy study involving 54-72 participants with chronic stroke. Participants will be randomized into proximal priority robotic group or distal priority robotic group and receive 18 intervention sessions (90 min/d, 3 d/wk for 6 weeks). The Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity subscale, Medical Research Council Scale, Revised Nottingham Sensory Assessment, and Wolf Motor Function Test will be administered at baseline, after treatment, and at the 3-month follow-up. Two-way repeated-measures analysis of variance and the Chi-Square Automatic Interaction Detector Method will be used to examine the comparative efficacy and predictors of outcome, respectively, after intervention.
Bevonási feltételek: The inclusion criteria are age between 20 and 75 years old, more than 3 months after the onset of a first unilateral ischemic or hemorrhagic stroke, moderate to severe UE motor impairment (i.e., total UE score of the Fugl-Meyer Assessment [FMA] score between 18 and 56), no severe spasticity in any joints of the affected arm (modified Ashworth Scale score <3 in any of the affected shoulder, elbow, wrist, and fingers), able to follow instructions (Mini-Mental State Examination total score >24), no UE fractures in the past 3 months, and not simultaneously participating in other medication or rehabilitation studies.
Kizáró feltételek: The exclusion criteria are other neurologic, neuromuscular, or orthopedic disease, such as epilepsy, or severe health or physical conditions that might impede participation in this study.