Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: SvájcFázis nélkül

Impact of a mHealth Supportive Tool on Cardiopulmonary Resuscitation' Situational Awareness

A legfontosabb adatok

Hol
Geneva (Svájc)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat gyermeksürgősségi osztályon dolgozó orvosokat és ápolókat keres, akik egy szimulált gyermek szívmegállási helyzetben vesznek részt, mobilalkalmazásos eszközzel vagy a szokásos kommunikációval.

Életkor
18 és 65 év között
Nem
Mindkét nem
Korábbi kezelés
El kell végezniük egy 15 perces bevezető tanfolyamot az InterFACE eszköz használatáról, amelyet a vizsgálati csapat tart.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem végezte el az InterFACE eszközről szóló 15 perces bevezető tanfolyamot
  • Az elmúlt hónapban részt vett szimulációban

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Forrás: NCT04464603: ki vehet részt

Helyszínek itt: Svájc

  • Geneva Children's Hospital, Geneva University HospitalsGeneva, SvájcContact: Johan N Siebert, MDNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Pediatric Clinical Research Platform
Azonosító
NCT04464603
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 19.
Eredeti leírás
This study will be a prospective, single-center, randomized controlled trial in a tertiary pediatric emergency department with two parallel groups of voluntary pediatric physicians and nurses. The impact of a mHealth supportive tool will be compared with conventional communication methods on situational awareness, leadership, team communication effectiveness and performance during standardized, simulation-based, pediatric in-hospital cardiac arrest scenario using a high-fidelity manikin. Thirty-six participants will be randomized (1:1). The primary endpoint is the situational awareness score measured with the situation awareness global assessment technique (SAGAT) instrument.A teljes eredeti leírásKevesebb

Impact of a Shared Decision-making mHealth Tool on Caregivers' Team Situational Awareness, Communication Effectiveness, and Performance During Pediatric Cardiopulmonary Resuscitation: a Randomized Controlled Trial

This study will be a prospective, single-center, randomized controlled trial in a tertiary pediatric emergency department with two parallel groups of voluntary pediatric physicians and nurses. The impact of a mHealth supportive tool will be compared with conventional communication methods on situational awareness, leadership, team communication effectiveness and performance during standardized, simulation-based, pediatric in-hospital cardiac arrest scenario using a high-fidelity manikin. Thirty-six participants will be randomized (1:1). The primary endpoint is the situational awareness score measured with the situation awareness global assessment technique (SAGAT) instrument.

Bevonási feltételek: Any physician performing a fellowship in the pediatric emergency department; Any postgraduate residents pursuing a <5 years residency in pediatrics; To be registered nurses from the PED; To have previously completed a standardized 15-min introductory course on the use of the InterFACE tool dispensed by the study investigators; Participation agreement.

Kizáró feltételek: To have not undergone the standardized 15-min introductory course on the use of the InterFACE tool dispensed by the study investigators; Participation to a simulation in the past month is an exclusion criterion to avoid a recent training effect.

ClinicalTrials.gov NCT04464603