BefejeződöttFázis nélkül
Long-term Follow-up of Phase 1 Clinical Trial of CS10BR05(CS10BR05-MSA101)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Corestemchemon, Inc.
- Hol
- Dél-Korea1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Résztvevők
- 8 fő vett részt
- Kezdés
- 2018. aug. 28.
- Befejezés
- 2024. szept. 25.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2025. január 7.
Ki vehet részt
- Nem
- Nők és férfiak
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Subjects who participated in the phase 1 clinical trial(Protocol No.: CS10BR05- MSA101) at 3 months after administering investigational product
- Subjects who give a written, signed and dated informed consent spontaneously
Ki nem vehet részt
- Subjects who decided as inappropriate cases to participate in the observational study by investigator
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The study purpose is conducting follow-up surveillance for the incidence of adverse events and efficacy of subjects participated in phase 1 trial to evaluate the safety and tolerability of autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cells (CS10BR05) in subjects with Multiple System Atrophy until 60 months from administering investigational product (IP).
A vizsgálat csoportja
- Non-Interventional Study group
Subjects participating in this observational study originally participated in CS10BR05 Inj. phase 1 study.
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Observational Study of Long-term Safety and Efficacy of Subjects Who Participated in CS10BR05 Inj. Phase 1 Study
- A regiszteradat frissítve
- 2025. január 7.