Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

SirolimUs CoaTed Balloon for The TrEatment of Below The Knee Arterial Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Concept Medical Inc.
Hol
Szingapúr, Tajvan és Thaiföld20 helyszín, 3 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
219 fő, tervezett
Kezdés
2020. aug. 15.
Várható befejezés
2027. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • MagicTouch PTA Sirolimus drug coated balloon
  • POBA balloon
A regiszteradat frissítve
2025. július 3.

Ki vehet részt

Életkor
21 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 21 years or minimum age
  • Rutherford class 4 to 6 in the target limb; Intraoperative Inclusion Criteria
  • Single or sequential de novo or re-stenotic lesions (stenosis of > 50% or occlusions) from 2 to 20cm in the proximal 200mm of below the knee arteries. Lesion is considered as one lesion if there is maximum of 30mm gap between lesions at discretion of investigator. Below the knee arteries are tibioperoneal trunk, anterior tibial artery, posterior tibial artery and peroneal artery
  • Inflow free from flow limiting lesions (<50% stenosis) confirmed by duplex or angiography. Subjects with flow limiting inflow lesions (>50% stenosis) can be included if lesion had been treated successfully (<30% residual stenosis) before or during the index procedure
  • Target vessel has angiographically documented run off to the foot after treatment (ie. without significant stenosis)

Ki nem vehet részt

  • Subject is currently participating in another investigational drug or device study that has not reached first primary endpoint yet
  • Prior bypass surgery of target vessel
  • Previously implanted stent in the target lesion
  • Use of DCBs, drug eluting stent, specialty balloons or artherectomy devices during the index procedure. (Non-compliant balloons are not considered specialty balloons)
  • Comorbid conditions limiting life expectancy ≤ 1 year
  • Bleeding diathesis or another disorder such as gastrointestinal ulceration which restrict the use of clopidogrel or aspirin
  • Known allergy to sirolimus; Intraoperative Exclusion Criteria
  • Failure to successfully cross the target lesion with a guide wire (successful crossing means tip of the guide wire distal to the target lesion in the absence of flow limiting dissections or perforations)
  • Failure to obtain <30% residual stenosis in a pre-existing lesion
  • Subject is pregnant or planning to become pregnant during the course of the study
  • Heel gangrene
  • Planned amputation of the target limb
  • Vulnerable or protected adults
  • Target vessel has lesions extending beyond the ankle joint
  • Lesions requiring retrograde access (SAFARI)
  • Highly calcified lesions (Contiguous calcification on both sides of the lesion)

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

3 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to conduct a randomized, double blind, randomised controlled multicentre trial of sirolimus drug coated balloon versus standard percutaneous transluminal angioplasty for the treatment of below the knee arterial disease.

A vizsgálat 2 csoportja

  • MagicTouch PTA sirolimus drug coated balloon (DCB)A vizsgált kezelés

    MagicTouch PTA sirolimus drug coated balloon (DCB) in addition to standard balloon angioplasty

    Kezelés: MagicTouch PTA Sirolimus drug coated balloon

  • Placebo balloon angioplastyMár használt kezelés, összehasonlításként

    Placebo balloon angioplasty in addition to standard balloon angioplasty (PTA)

    Kezelés: POBA balloon

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
FUTURE BTK: Randomized Controlled Trial of First SirolimUs CoaTed Balloon VersUs StandaRd Balloon Angioplasty in The TrEatment of Below The Knee Arterial Disease
A regiszteradat frissítve
2025. július 3.