Study to Learn More About Safety of Aflibercept Injection in Japanese Patients With Neovascular Glaucoma (NVG)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Multiple Locations (Japán)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan neovaszkuláris glaukómás embereket keres, akiket az orvosuk a japán rutinellátásban Eylea (aflibercept) készítménnyel kezel.
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Neovaszkuláris glaukóma (NVG) diagnózisa.
- Korábbi kezelés
- A japán alkalmazási előirat szerint aflibercept (IVT-AFL) injekciós kezelést kellett kapniuk.
A részvétel fő kizáró okai
- Akiknél az engedélyezett alkalmazási előirat szerint a gyógyszer ellenjavallt
- Akiknél más betegséget (más javallatot) diagnosztizáltak
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Japán
- Many locationsMultiple Locations, JapánRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Bayer
- Azonosító
- NCT04519619
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 30.
- Eredeti leírás
This is a prospective, observational, multi-center and post-authorization safety study that includes patients with a diagnosis of Neovascular Glaucoma. The investigator will have made the decision to use Eylea for treatment.A teljes eredeti leírásKevesebb
Drug Use Investigation for Eylea for Neovascular Glaucoma (NVG)
This is a prospective, observational, multi-center and post-authorization safety study that includes patients with a diagnosis of Neovascular Glaucoma. The investigator will have made the decision to use Eylea for treatment.
The objective of this study is to assess safety and effectiveness of Eylea using in real clinical practice. Patients will be followed for a time period of 6 months from start of Eylea treatment or until it is no longer possible (e.g. lost to follow-up). In total, 480 patients will be recruited. For each patient, data are collected as defined in the electronic case report form (eCRF) at the initial visit, follow-up visit and final visit, either by routine clinical visits (as per investigators routine practice).
Bevonási feltételek: Diagnosis of NVG; Patients who have received IVT-AFL treatment according to Japanese labeling.
Kizáró feltételek: Patients who are contraindicated based on approved label; Diagnosis of other indication.