Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

Cannabidiol as a Treatment for PTSD and PTSD Comorbid With TBI

A legfontosabb adatok

Ki végzi
NYU Langone Health
Hol
New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2021. máj. 26.
Tervezett befejezés
2026. jún.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Cannabidiol
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. február 17.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 70 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 32 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Meets clinical criteria for Posttraumatic Stress Disorder (PTSD) as per Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5)
  • TBI present (for PTSD+TBI subjects only) as per American Congress of Rehabilitation Medicine (ACRM) definition
  • Mild TBI (for PTSD+TBI subjects only) as per Ohio State University Identification Screener
  • Able to provide at least 2 locators
  • Able to provide informed consent
  • Confirmation that the participant is reliably domiciled
  • Agreement to abstain from all other cannabinoid use for the duration of the study
  • Willingness to use contraception if of childbearing potential

Ki nem vehet részt

  • Positive urine drug screen (Positive for cannabinoids, amphetamine, cocaine, opioids)
  • Currently prescribed medications with possible CBD-drug interactions
  • History of open head injury
  • Lifetime history of any psychiatric disorder with psychotic features, bipolar disorder
  • Psychotherapy for PTSD or other psychiatric conditions initiated within 2 months of screening
  • Not stable for at least 2 months on psychiatric medication, anticonvulsants, antihypertensive medication, sympathomimetic medication, estrogen replacement therapy, medications associated with neurogenesis, or steroid medication
  • Current significant suicidality (assessed using the C-SSRS), any significant suicidal behavior in the past 12 months, or any history of serious suicide attempts requiring hospitalization, or current significant homicidality
  • Neurologic disorder or systemic illness affecting CNS function (apart from TBI)
  • Major medical illness (i.e. cancer or infectious disease.)
  • Significant allergic reactions to the drug including cannabinoids or sesame oil
  • Has a high risk of adverse emotional or behavioral reaction (e.g., evidence of serious personality disorder, antisocial behavior, serious current stressors, and lack of meaningful social support)
  • Inpatient psychiatric treatment in past 12 months, with the exception of detox and extended ED stays
  • Significant laboratory abnormalities, significantly impaired hepatic function, abnormalities in complete blood count or metabolic panel
  • TBI within the last 6 months
  • Moderate or Severe TBI
  • SUD in the last 12 months other than mild AUD or nicotine use
  • Use of any cannabinoid containing product within the last 1 month
  • Exposure to trauma in the last 30 days, including police duty or military service
  • Active suicide attempt within the past year
  • Clinical diagnosis of anemia, advised by physician to avoid blood draws
  • Pregnancy or lactation
  • Contraindication to MRI
  • Males and females who plan to conceive a child during or two weeks following the study
  • Active legal problems likely to result in incarceration within 12 weeks of treatment initiation

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • New York University School of MedicineNew York, Egyesült ÁllamokContact: Esther M Blessing, MD PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This will be a randomized placebo controlled study to test the efficacy of cannabidiol (CBD) as a treatment for symptoms of post-traumatic stress disorder (PTSD). Subjects, 120 in total, will be males and females with PTSD, half of which will have comorbid mild traumatic brain injury (TBI). There will be three study arms, each with 40 subjects: 1) Oral CBD 400 mg daily; 2) Oral CBD 800 mg daily, and 3) Placebo daily. Treatment duration will be 8 weeks. The primary outcome will be change in PTSD symptoms as measured by change in the Clinician-Administered PTSD Scale (CAPS-5) total score.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Cannabidiol Group 1Már használt kezelés, összehasonlításként

    40 participants will be titrated to a maximum dose of oral cannabidiol 800 mg daily over 2 weeks for a total of 8 weeks treatment.

    Kezelés: Cannabidiol

  • Cannabidiol Group 2Már használt kezelés, összehasonlításként

    40 participants will be titrated to a maximum dose of oral cannabidiol 400 mg daily over 2 weeks for a total of 8 weeks treatment.

    Kezelés: Cannabidiol

  • Placebo GroupPlacebo, összehasonlításként

    40 participants will be given a placebo for a total of 8 weeks treatment.

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Cannabidiol for Treating PTSD Symptoms and Neurocognitive Impairment in PTSD and PTSD Comorbid With TBI: A Placebo-controlled RCT With Neural-circuit Centered Precision Medicine Prediction of Response.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT04550377: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 17.