Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

ConTTRibute: A Global Observational Study of Patients With Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis (ATTR Amyloidosis)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Alnylam Pharmaceuticals
Hol
Aarhus és Copenhagen (Dánia)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 11 másik országban, 38 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1500 fő, tervezett
Kezdés
2020. nov. 23.
Várható befejezés
2033. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. október 13.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknél ATTR amiloidózist állapítottak meg, vagy akik hordoznak egy ismert, betegséget okozó TTR-variánst, de még nincs tünetük.

Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
ATTR amiloidózis diagnózisa, vagy tünetmentes hordozóknál dokumentált, ismert, betegséget okozó TTR-variáns.
Korábbi kezelés
Csak Németországban: a kezelésnek az ATTR amiloidózisra engedélyezett készítmény alkalmazási előírása szerint kell történnie.
Biomarker vagy leletérték
A tünetmentes hordozók csoportjához dokumentált, ismert, betegséget okozó TTR-variáns szükséges.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenleg részt vesz bármilyen vizsgálati készítményt tesztelő klinikai vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of ATTR amyloidosis or documented known disease-causing TTR variant for the cohort of pre-symptomatic carriers
  • Germany Only: Patients must be treated per the summary of product characteristics (SmPC) for any approved treatment for ATTR amyloidosis

Ki nem vehet részt

  • Current enrollment in a clinical trial for any investigational agent

Helyszínek itt: Dánia

Még 11 másik országban, 38 helyszínen

  • AarhusHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • CopenhagenHospital not named in the registryNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to:

A teljes eredeti leírásKevesebb

* Describe epidemiological and clinical characteristics, natural history and real-world clinical management of ATTR amyloidosis patients * Characterize the safety and effectiveness of patisiran and vutrisiran as part of routine clinical practice in the real-world clinical setting * Describe disease emergence/progression in pre-symptomatic carriers of a known disease-causing transthyretin (TTR) variant

A vizsgálat 2 csoportja

  • Patients with ATTR amyloidosis

    Patients with a diagnosis of ATTR amyloidosis, hereditary or wild type, will be eligible for the study and will follow routine clinical care.

  • Pre-symptomatic Carriers

    Pre-symptomatic carriers with a known disease-causing TTR variant will be eligible for the study and will follow routine clinical care.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
ConTTRibute: A Global Observational Multicenter Long-Term Study of Patients With Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis (ATTR Amyloidosis)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 13.