ONO-4538 Phase II Rollover Study (ONO-4538-98)

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan daganatos betegeket keres, akik egy másik klinikai vizsgálatban már ONO-4538 kezelést kapnak, egyedül vagy más kezelésekkel együtt, és ezt a kezelést folytatják.

Életkor

16 éves vagy idősebb

Nem

Nemtől függetlenül részt vehet bárki

A betegség stádiuma

Bármilyen daganattípus (pan-tumor); a személynek klinikai vizsgálatban kell ONO-4538-at kapnia.

Korábbi kezelés

Jelenleg ONO-4538 kezelést kell kapnia klinikai vizsgálatban, egyedül vagy más kezelésekkel együtt.

A részvétel fő kizáró okai

• Nem tud beleegyezést adni, például demencia miatt
• A vizsgáló szerint nem megfelelő a vizsgálatra

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is intended to confirm the long-term safety of ONO-4538 in pan-tumor participants being treated with ONO-4538 monotherapy or in Combination with Other Therapies in clinical trials.

A vizsgálat 2 csoportja

• ONO-4538 Monotherapy cohortA vizsgált kezelés

  480 mg of ONO-4538 IV Q4W or 240 mg of ONO-4538 IV Q2W per the investigator's choice

  Kezelés: ONO-4538

• Combination therapy cohortA vizsgált kezelés

  ONO-4538 at 360 mg IV Q3W or 480 mg IV Q4W, and Combination therapies (S-1 + Oxaliplatin \[SOX\] therapy , Capecitabine + Oxaliplatin \[CapeOX\] therapy , Bevacizumab, Temozolomide, Ipilimumab + SOX therapy, Ipilimumab + CapeOX therapy or ONO-7703) selected by the principal investigator or subinvestigator in the Parent Study will be continued in this study.

  Kezelés: ONO-4538, oxaliplatin, S-1, capecitabine, bevacizumab, temozolomide, Ipilimumab és ONO-7703