Residual Exacerbations With Mepolizumab
A legfontosabb adatok
- Hol
- Québec (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek súlyos asztmájuk van, és megkezdhetik a mepolizumab-kezelést. Két évig követik őket, hogy megvizsgálják a továbbra is fellépő asztmás rohamokat.
- Életkor
- 18 és 90 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Igazolt súlyos asztma a Kanadai Mellkasorvosi Társaság (Canadian Thoracic Society) meghatározása szerint.
A részvétel fő kizáró okai
- Az asztmán kívül bármilyen más légzőszervi betegség
- Eozinofil granulomatózis polyangiitisszel (EGPA)
- Hipereozinofil szindróma
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 90 év között vagy?
Forrás: NCT04578171: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de QuébecQuébec, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Laval University
- Azonosító
- NCT04578171
- A regiszteradat frissítve
- 2025. február 10.
- Eredeti leírás
This will be a two-year prospective study to characterize the nature of the remaining asthma exacerbations in patients treated with mepolizumab. Participants will be assessed every six months from pre- until two years of treatment in addition to whenever they experience an exacerbation of asthma during the study period. During these visits, various clinical, physiological and inflammatory outcomes will be assessed.A teljes eredeti leírásKevesebb
Type and Mechanisms of Residual Asthma Exacerbations in Patients Treated With Mepolizumab
This will be a two-year prospective study to characterize the nature of the remaining asthma exacerbations in patients treated with mepolizumab. Participants will be assessed every six months from pre- until two years of treatment in addition to whenever they experience an exacerbation of asthma during the study period. During these visits, various clinical, physiological and inflammatory outcomes will be assessed.
Bevonási feltételek: With a proven diagnosis of severe asthma as defined by the Canadian Thoracic Society; Eligible for mepolizumab treatment; Able and willing to sign the informed consent form.
Kizáró feltételek: Any respiratory disease apart from asthma; Confounding comorbidities sur as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) or hypereosinophilic syndrome.