Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Residual Exacerbations With Mepolizumab

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Laval University
Hol: Québec (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT04578171
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 60 fő, tervezett
Kezdés: 2021. júl. 6.
Várható befejezés: 2028. jan.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A vizsgált kezelések: Mepolizumab
A regiszteradat frissítve: 2025. február 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek súlyos asztmájuk van, és megkezdhetik a mepolizumab-kezelést. Két évig követik őket, hogy megvizsgálják a továbbra is fellépő asztmás rohamokat.

Életkor: 18 és 90 év között
Nem: Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma: Igazolt súlyos asztma a Kanadai Mellkasorvosi Társaság (Canadian Thoracic Society) meghatározása szerint.

A részvétel fő kizáró okai

Az asztmán kívül bármilyen más légzőszervi betegség
Eozinofil granulomatózis polyangiitisszel (EGPA)
Hipereozinofil szindróma

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

With a proven diagnosis of severe asthma as defined by the Canadian Thoracic Society
Eligible for mepolizumab treatment
Able and willing to sign the informed consent form

Ki nem vehet részt

Any respiratory disease apart from asthma
Confounding comorbidities sur as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) or hypereosinophilic syndrome

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 90 év között vagy?

Helyszínek itt: Kanada

Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de QuébecQuébec, KanadaContact: Andréanne Côté, MD-MScRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This will be a two-year prospective study to characterize the nature of the remaining asthma exacerbations in patients treated with mepolizumab. Participants will be assessed every six months from pre- until two years of treatment in addition to whenever they experience an exacerbation of asthma during the study period. During these visits, various clinical, physiological and inflammatory outcomes will be assessed.