Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

Study of PRO in Patients With Advanced Pancreatic or Biliary Tract Cancer (BetterEveryDay)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Inna Chen, MD
Hol
Herlev (Dánia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
274 fő, tervezett
Kezdés
2021. aug. 17.
Várható befejezés
2027. aug. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Supportive application with integrated weekly PRO
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat előrehaltad tüdőrákos (NSCLC) vagy hasnyálmirigyrákos felnőtteket keres, akik hamarosan megkezdik az első vonalbeli daganatellenes kezelést. Egy támogató alkalmazást vizsgál, amelyben a betegek hetente jelzik saját állapotukat.

Életkor
18 év és felette
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Előrehaladott tüdőrák (NSCLC) vagy hasnyálmirigyrák, sejttani vagy szövettani vizsgálattal igazolva. Általános állapot: ECOG 0-2.
Korábbi kezelés
Az első vonalbeli szisztémás daganatellenes kezelést 2 héten belül vagy előbb kezdi.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nincs mobil eszköze
  • Nyilvánvaló pszichés zavar vagy a gondolkodás zavara jelei
  • Bármilyen egészségi állapot, amelyet a vizsgáló veszélyesnek tart a biztonságra vagy a vizsgálati értékelésekre nézve
  • Részvétel másik beavatkozásos vizsgálatban, amely zavarhatja ezt a vizsgálatot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult (aged 18 and over)
  • Confirmed by cytology or histology advanced lung (NSCLC) or pancreatic cancer
  • Written informed consent before any study procedures
  • Planning to receive 1st line systemic anticancer therapy within ≤2 weeks
  • Performance status: ECOG 0-2
  • Access to the internet
  • Ability to read and respond to questions or able to complete questions with minimal assistance required from an interpreter or family member

Ki nem vehet részt

  • Any medical condition that the Investigator considers significant to compromise the safety of the patient or that impairs the interpretation of study assessments
  • No mobile device
  • Exhibiting signs of overt psychopathology or cognitive dysfunction
  • Patient participating in another interventional study during the surveillance period. This is only relevant for studies that might interfere with the intervention. Participation in protocols related only to treatment will not preclude participation in the present study. Cases of doubt will be settled by the protocol responsible

Helyszínek itt: Dánia

  • Herlev & Gentofte University Hospital, DenmarkHerlev, DániaContact: Inna Chen, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Pancreatic and biliary tract cancer are ones of the leading causes of cancer-related deaths. During the course of illness, these patients often experience marked physical suffering, psychological distress and frequent unplanned resource-demanding hospitalized care. Patients with pancreatic and lung cancer have highest rates of unplanned hospitalizations. Investigator initiated prospective "Study of Supportive Application with Integrated Patient-Reported Outcomes in Patients with Advanced Pancreatic or Biliary Tract Cancer (BetterEveryDay)" is to be initiated based on the great need for optimizing treatment care, reducing hospitalizations and improving outcomes.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Intervention ArmA vizsgált kezelés

    The intervention will be comprised of providing patients with supportive application with integrated PRO consisting of: * Weekly self-reporting of PRO-CTCAE with integrated preparation questionnaire available for staff * Daily monitoring of self-reporting by study staff * Intervention if required based on self-reporting * Reports to oncologists (at consultation) * Information module about treatment, side effects and contact information

    Kezelés: Supportive application with integrated weekly PRO

  • Standard ArmNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Standard care for patients will be included in no-intervention arm will consist of the standard procedures at Herlev Hospital, Department of Oncology for monitoring and documenting symptoms, which will be typical of oncology practice. Symptoms will be discussed and documented in the medical record during clinical encounters between patients and their oncologists. Patients will be encouraged to initiate telephone contact between visits for concerning symptoms, i.e. "call early and often".

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Study of Supportive Application With Integrated Patient-Reported Outcomes in Patients With Advanced Pancreatic or BiliaryTract Cancer (BetterEveryDay)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 2.