Prevalence and Significance of ATTR Aortic Valve Amyloidosis in Degenerative Aortic Stenosis

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek degeneratív aortabillentyű-szűkülete van, és aortabillentyű-cserén esnek át műtéttel. A vizsgálat az eltávolított billentyűben lévő amiloidlerakódásokat vizsgálja.

Életkor

18 évnél idősebb (legfeljebb 99 éves).

Nem

Férfiak és nők is részt vehetnek.

A betegség stádiuma

Degeneratív aortabillentyű-szűkület, amelyet aortabillentyű-cserét végző műtéttel kezelnek.

A részvétel fő kizáró okai

• Nem degeneratív aortabillentyű-szűkület: kétcsúcsú billentyű, reumás betegség, aortabillentyű-elégtelenség
• Felnőttek jogi védelmi rendszere alatt álló személyek (gondnokság stb.)
• Várandós nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 99 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Cardiac amyloidosis is a restrictive cardiomyopathy with a potentially severe prognosis that can be life-threatening. It is linked in the vast majority of cases to a light chain deposition of immunoglobulin or transthyretin. Although myocardial involvement is predominant, other locations are possible: the atrioventricular conduction system, coronary arteries and valve leaflets. In systematic histological analyzes, deposits of amyloidosis infiltrating the aortic valve have been reported with a frequency of up to 74% for degenerative RA. The nature of these deposits has never been established because the immunostaining carried out all remained negative, probably due to decalcification prior to cutting. Currently, these deposits are considered to be local degenerative phenomena without clinical repercussions. However, the use of bone scintigraphy has shown a high prevalence, between 14 and 16%, of ATTR cardiac amyloidosis in patients with severe RA. The diagnosis of ATTR amyloidosis has been proven histologically in a few patients. Sequencing of the TTR gene has shown that they are mainly wild forms. In fact, the prevalence of transthyretin mutations in our local cohort is 20%.

A vizsgálat csoportja

• patients undergoing surgical valve replacement for degenerative aortic stenosisA vizsgált kezelés

  Kezelés: Proteomic analysis