Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Tajvan2. fázis

NMDA Modulation in Major Depressive Disorder

A legfontosabb adatok

Ki végzi
China Medical University Hospital
Hol
Taichung (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
90 fő, tervezett
Kezdés
2017. jún. 1.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • NMDAE
  • Sertraline
  • Placebo Cap
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik major depresszív zavarral élnek, és legalább 2 hete nem szednek antidepresszánsokat.

Életkor
18 évtől 55 évig
Nem
Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Major depresszív zavar diagnózisa (DSM-5), és a 17 tételes Hamilton-depressziós skála összpontszáma legalább 18.
Korábbi kezelés
Legalább 2 hete nem szedhetett antidepresszánsokat. Aki két vagy több különböző antidepresszáns-csoportra nem reagált, vagy kapott elektrokonvulzív terápiát, nem csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenlegi szerhasználat, vagy szerfüggőség az elmúlt 6 hónapban
  • Bipoláris depresszió, skizofrénia vagy más pszichotikus zavar
  • Epilepszia, fejsérülés, agyi érkatasztrófa (stroke) vagy más súlyos testi vagy idegrendszeri betegség a kórelőzményben
  • Közepes vagy súlyos öngyilkossági veszély, illetve súlyos kognitív zavar
  • Kezelésre nem reagáló depresszió vagy korábbi elektrokonvulzív terápia

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Have a DSM-5 (American Psychiatric Association) diagnosis of MDD
  • 17-item Hamilton Rating Scale for Depression total score ≥ 18
  • Free of antidepressant drugs for at least 2 weeks
  • Agree to participate in the study and provide informed consent

Ki nem vehet részt

  • Initiating or stopping formal psychotherapy within six weeks prior to enrollment
  • A history of previously received electroconvulsive therapy
  • Current substance abuse or history of substance dependence in the past 6 months
  • History of epilepsy, head trauma, stroke or other serious medical or neurological illness which may interfere with the study
  • Bipolar depression, schizophrenia or other psychotic disorder
  • Severe cognitive impairment
  • A history of severe adverse reaction to SSRIs
  • Moderate-severe suicidal risks
  • A treatment-resistant history (that is, they have failed to respond to two or more different classes of antidepressants with adequate dosage and treatment duration
  • Inability to follow protocol

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 55 év között vagy?

Helyszínek itt: Tajvan

  • Department of Psychiatry, China Medical University HospitalTaichung, TajvanContact: Hsien-Yuan Lane, M.D., Ph.DRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Most of the current antidepressants for major depressive disorder (MDD) are based upon the monoamine hypothesis which cannot fully explain the etiology of depression. NMDA hypofunction has been implicated in the pathophysiology of depression. Therefore, this study will examine the efficacy and safety as well as cognitive function improvement of an NMDA enhancer (NMDAE) in the treatment of MDD in the adults.

A vizsgálat 3 csoportja

  • NMDAEA vizsgált kezelés

    An NMDA enhancer

  • SSRIMár használt kezelés, összehasonlításként

    Sertraline (selective serotonin reuptake inhibitor)

    Kezelés: Sertraline

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Kezelés: Placebo Cap

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT04637620: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.