Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada4. fázis

COmparison of Bleeding Risk Between Rivaroxaban and Apixaban in Patients With Atrial Fibrillation

A legfontosabb adatok

Hol
Gatineau, Halifax, Kingston, Laval, Montreal, Ottawa és Victoria (Kanada)Mind a 8 helyszín megnézése
Fázis
4. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél újonnan igazolták a pitvarfibrillációt, és vérhígító kezelést kell kezdeni. Az apixaban és a rivaroxaban vérzési kockázatát hasonlítja össze.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
EKG-val igazolt, újonnan felismert pitvarfibrilláció, amelynél a Kanadai Kardiovaszkuláris Társaság irányelvei szerint vérhígító kezelést kell kezdeni.

A részvétel fő kizáró okai

  • 15 ml/perc vagy alacsonyabb kreatinin-clearance
  • Bármilyen ok, amiért az orvos szerint az apixaban vagy a rivaroxaban nem adható
  • Aktív vérzés
  • Műbillentyű, vagy más ok, amiatt vérhígító kezelés szükséges
  • Terhesség vagy szoptatás

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Kanada

  • CISSS de l'OutaouaisGatineau, KanadaContact: Celine RoyRésztvevőt keres
  • QEII Health Science CentreHalifax, KanadaContact: Katie KawulkaRésztvevőt keres
  • Kingston General HospitalKingston, KanadaContact: Huba RanaRésztvevőt keres
  • CHU de Québec-Université LavalLaval, KanadaContact: Eric Mercier, MDToborzás még nem indult
  • Ciusss NimMontreal, KanadaContact: Dr. Alexis Cournoyer, MDRésztvevőt keres
  • The Ottawa Hospital - General CampusOttawa, KanadaContact: Daniel WarnerRésztvevőt keres
  • University Ottawa Heart InstituteOttawa, KanadaContact: Hannah FeaganRésztvevőt keres
  • Victoria Cardiac Arrhythmia TrialsVictoria, KanadaContact: Lana Castellucci, MDNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Ottawa Hospital Research Institute
Azonosító
NCT04642430
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.
Eredeti leírás
Atrial Fibrillation (AF) affects 200,000 Canadians and increases risk of stroke, morbidity and mortality. Having a stroke can affect a patient's ability to speak, eat, walk, work, care for themselves, and interact with others. Not only can it ruin one's life, but it can also be fatal. A stroke occurs when blood flow to the brain is blocked by a clot, depriving brain cells of oxygen. In people with atrial fibrillation, blood flow is sluggish in the top chambers of the heart, and blood clots can form there. When a piece of a clot breaks off, it can travel to the brain and cause a stroke. That's where blood thinners come in. Blood thinners, or anticoagulants, decrease the chances of blood clots forming in the heart, reducing the risk of stroke. Studies show that blood thinners are highly effective at reducing the risk of stroke by up to 95%.A teljes eredeti leírásKevesebb

Atrial Fibrillation (AF) affects 200,000 Canadians and increases risk of stroke, morbidity and mortality. Having a stroke can affect a patient's ability to speak, eat, walk, work, care for themselves, and interact with others. Not only can it ruin one's life, but it can also be fatal. A stroke occurs when blood flow to the brain is blocked by a clot, depriving brain cells of oxygen. In people with atrial fibrillation, blood flow is sluggish in the top chambers of the heart, and blood clots can form there. When a piece of a clot breaks off, it can travel to the brain and cause a stroke. That's where blood thinners come in. Blood thinners, or anticoagulants, decrease the chances of blood clots forming in the heart, reducing the risk of stroke. Studies show that blood thinners are highly effective at reducing the risk of stroke by up to 95%.

The conventional blood thinner is warfarin, taken by mouth. Warfarin requires regular blood tests to make sure a patient getting the correct dose. The patient also may have to avoid certain foods since the medication can interact with them. Newer blood thinners, known as direct-oral anticoagulants (DOACs) are available, which do not require regular blood tests and do not interact with foods. Two of the new blood thinners are called rivaroxaban and apixaban. Like warfarin, they can be taken by mouth, and studies have shown them to be as effective as warfarin.

Both rivaroxaban and apixaban have been approved for stroke prevention in AF by Health Canada. However, there have been no direct head-to-head comparisons of these two anticoagulants, meaning comparative safety data is not available. Increasing use of DOACs for stroke prevention in AF and patient values around bleeding highlight the need for a comparison trial to ensure patients receive the anticoagulant with the greatest balance of benefit to potential harm.

The trial is to assess bleeding rates and superiority of using apixaban versus rivaroxaban in patients with non-valvular atrial fibrillation.

Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years old; Confirmed new diagnosis of AF on ECG with an indication to start anticoagulation according to Canadian Cardiovascular Society guidelines.

Kizáró feltételek: Any contraindication for anticoagulation with apixaban or rivaroxaban as determined by the treating physician such as, but not limited to:; active bleeding; history of mechanical valve; other indication for anticoagulation (e.g. mechanical valves, venous thrombosis); dual antiplatelet agent use; known liver disease with coagulopathy; use of contraindicated medications (strong inducers/inhibitors of CYP 3A4/5, P-glycoprotein); pregnancy or breastfeeding; Creatinine clearance =<15 ml/min calculated using the Cockcroft-Gault formula.

ClinicalTrials.gov NCT04642430