Translational Investigation of the Glutamatergic and GABAergic System in Schizophrenia

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat skizofréniában szenvedő felnőtteket, hozzátartozóikat és egészséges önkénteseket keres. Az agyi működést, a géneket és a vérben mérhető jelzőket vizsgálja.

Életkor

18 és 80 év között

Nem

Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.

A betegség stádiuma

A betegeknél skizofrénia diagnózisa szükséges (DSM-5).

A részvétel fő kizáró okai

• Terhesség
• Szerkezeti idegrendszeri betegség
• Más pszichiátriai betegség, amely a klinikai képet uralja (betegeknél)
• Bármilyen pszichiátriai zavar (egészséges résztvevőknél)
• Pszichiátriai zavar az elsőfokú rokonok között (egészséges kontrolloknál)

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 80 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In the last years, the imbalance between excitatory and inhibitory neuronal activity has come to the fore as a possible molecular disease mechanism of schizophrenia . Pharmacological studies have suggested different fMRI and EEG markers of that molecular dysfunction (resting state connectivity changes, auditory mismatch and steady state deficits). However, previous research is inconclusive regarding their genetic basis, their reliability, inter-individual relationship as well as disease specificity. Therefore, in this study we aim at estimating the effect sizes, test-retest-reliability and clinical correlates of the respective markers in a comparative fashion in patients with schizophrenia, their relatives and healthy control subject. To assess their molecular validity, we will assess their relationship with glutamatergic and GABAergic genotypes and cellular disease models. The proof of such a relation would give the opportunity of detecting a glutamatergic and GABAergic imbalance throughout non-invasive imaging. Furthermore, it would help deepening our understanding of the molecular pathophysiology of mental disorders which will be essential for the development of more effective drugs.

A vizsgálat 3 csoportja

• patients with schizophrenia

  200 patients with a DSM 5- diagnosis of schizophrenia

  Kezelés: Genotyping

• healthy relatives of patients with schizophrenia

  200 healthy relatives of the patients with schizophrenia

  Kezelés: Genotyping

• healthy control subjects

  healthy control subjects without relatives with mental disorders

  Kezelés: Genotyping