LANDscape MApping of Epitopes and T Cell Receptors for Selected Cancers
A legfontosabb adatok
- Hol
- Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 év feletti felnőtteket keres, akik májrákban (HCC) vagy az Epstein–Barr-vírushoz (EBV) vagy a humán papillomavírushoz (HPV) kapcsolódó rákban szenvednek. Egyszer vért és szövetmintát vesznek a T-sejtek vizsgálatához.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Szövet- vagy sejtvizsgálattal igazolt rák: EBV-hez kapcsolódó rák (például az orrgarat rákja), HPV-hez kapcsolódó fej-nyaki, méhnyak-, szeméremtest- vagy végbélnyílás-csatornai rák, vagy májrák (HCC). A májrákot a szokásos ellátás szerint kell diagnosztizálni.
- Biomarker vagy leletérték
- A fej-nyaki laphámrák esetén HPV-pozitivitás szükséges (a p16-pozitivitás elfogadható a HPV-teszt helyett). A méhnyak-, szeméremtest- és végbélnyílás-csatornai rákhoz nem kell HPV-pozitivitás. Májrák esetén a vér alfa-fetoprotein (AFP) szintjének a UHN felső normálértéke felett kell lennie.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen állapot, amely a vizsgáló szerint veszélyeztetné a biztonságot, vagy akadályozná a minták vizsgálatát és az eredmények értelmezését.
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Princess Margaret Cancer CentreToronto, KanadaContact: Kathy Han, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Health Network, Toronto
- Azonosító
- NCT04665388
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 9.
- Eredeti leírás
This is a correlative research project aimed at characterizing the T cell mediated immune responses to hepatocellular carcinoma (HCC), as well as Epstein-Barr virus (EBV)- and human papillomavirus (HPV)-related cancers. This study will enroll approximately 105 patients over 48 months. Of these 105 patients, 30 are EBV-related cancer, 45 are HPV-related cancer, and 30 are HCC. Patients will have blood samples collected one time to identify cancer specific T cells and T cell receptors in their blood. They will also have tissue samples collected one time to study the different types of immune cells, especially the T cells and their receptors.A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a correlative research project aimed at characterizing the T cell mediated immune responses to hepatocellular carcinoma (HCC), as well as Epstein-Barr virus (EBV)- and human papillomavirus (HPV)-related cancers. This study will enroll approximately 105 patients over 48 months. Of these 105 patients, 30 are EBV-related cancer, 45 are HPV-related cancer, and 30 are HCC. Patients will have blood samples collected one time to identify cancer specific T cells and T cell receptors in their blood. They will also have tissue samples collected one time to study the different types of immune cells, especially the T cells and their receptors.
The 105 patients enrolled in this study will be compared to retrospective samples (N=210; 30 from EBV-related cancer cohort, 180 from HPV-related cancer cohort).
Bevonási feltételek: Patients with a histological or cytological diagnosis of:; EBV-related malignancies (e.g. nasopharyngeal cancer); HPV-related malignancies, including squamous cell carcinoma of the head and neck, cervix, vulva or anal canal. HPV positivity is required for squamous cell cancers of the head and neck.; p16 positivity as a surrogate for HPV testing is acceptable. HPV positivity is not required for cervix, vulva or anal canal cancer; For cancers of the anal canal, late stage distant metastatic tumor tissue is preferred. However, early stage primary site tissue is acceptable, if the tissue can be procured without contamination by intestinal microbiota; For HCC, only patients who have above UHN institutional upper limit of normal levels of alpha-fetoprotein (AFP) in serum will be eligible. The diagnosis of HCC should be made based on standard of care with or without tumor tissue confirmation; Patients must be ≥ 18 years old; Patients must have provided voluntary written informed consent.
Kizáró feltételek: Any condition that, in the opinion of the Investigator, would interfere with patient safety, or evaluation of the collected specimens and interpretation of study results.