Tulane iPredict, Prevent Study to Evaluate the Progression of Atrial Myopathy.
A legfontosabb adatok
- Hol
- New Orleans (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek pitvarfibrillációjuk van, vagy idősebb felnőtteket, akiknél közepes vagy magas a szív- és érrendszeri betegség kockázata. Viselhető eszközzel és szívképalkotással követi a pitvarok változását.
- Életkor
- 18–79 év. Pitvarfibrillációval élők: 18–79 év. Pitvarfibrilláció nélkül: 40–79 év.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Pitvarfibrilláció, vagy közepes vagy magas 10 éves ASCVD-kockázat (érelmeszesedéses szív- és érrendszeri betegség kockázata).
A részvétel fő kizáró okai
- Gadolíniumos MRI-vizsgálatot kizáró okok, például gadolíniumallergia, pacemaker, ICD vagy más beültetett eszköz
- 300 fontnál (lbs.) nagyobb testsúly
- Vesebetegség (GFR 30 ml/perc/1,73 m2 alatt) vagy heveny/súlyos veseműködési zavar
- A felvételkor terhes
- Nincs otthoni internet/e-mail, nincs megfelelő telefon vagy tablet, vagy nem tud egy év múlva visszajönni a kontrollra és a vizsgálatra
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 79 év között vagy?
Forrás: NCT04703166: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Tulane University School of MedicineNew Orleans, Egyesült ÁllamokContact: Quintrele Jones, MPHRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Tulane University School of Medicine
- Azonosító
- NCT04703166
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 20.
- Eredeti leírás
To evaluate the progression of atrial myopathy through wearable devices and cardiac imaging.A teljes eredeti leírásKevesebb
Tulane iPredict, Prevent (TiPP) Study
To evaluate the progression of atrial myopathy through wearable devices and cardiac imaging.
Bevonási feltételek: Participants must meet the following criteria to be enrolled in the trial:; Participants with atrial fibrillation aged 18 to 79 years old, or; Participants aged 40 to 79 years old, at moderate or high risk for CVD as defined by the 10-year risk Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD), a validated risk calculation tool; Participants who have access to internet/e-mail in their homes; Participants who have access to a compatible Android mobile device or compatible iOS mobile device (iPhone 4S or newer, iPad 3 or newer); Participants who are able and willing to return to the study clinic one-year following their baseline CMR for a follow-up appointment and 12-month CMR; Participants who are able to read, understand, and sign the consent form.
Kizáró feltételek: Any health-related gadolinium/MRI contraindications (e.g. allergy to gadolinium, pacemakers, Implantable Cardioverter Defibrillators (ICD's), other devices/implants contraindicated for use of MRI, etc.); Participants with renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) <30 mL per minute per 1.73 m2) or acute/severe renal dysfunction/disease; Participants will be excluded from enrollment if any of the following criteria are present:; Participants weighing >300 lbs. (MRI quality decreases as BMI increases); Women who are pregnant at the time of enrollment/consent. (Should a participant become pregnant during the course of the study, no CMR will be performed until 10 days, postpartum); Participants who do not have access to the internet/e-mail; Participants who do not have a compatible Android mobile device or compatible iOS mobile device (iPhone 4S or newer, iPad 3 or newer); Participants with cognitive impairments affecting their ability to be compliant with wearing and maintaining wearable devices; Participants who are unable or unwilling to return to the study clinic one-year post baseline for their follow-up appointment and CMR; Participants with cognitive impairments who are unable to give informed consent.