eHealth in Treatment of Gestational Diabetes (eMOMGDM)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Helsinki University Central Hospital
- Hol
- Finnország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Fut, nem toboroz
- Résztvevők
- 200 fő, tervezett
- Kezdés
- 2021. márc. 10.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- eMOM GDM application
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 24.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 45 év
- Nem
- Csak nők
- Egészséges önkéntesek
- Részt vehetnek
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- GDM diagnoses at 24-28 gestational weeks
Ki nem vehet részt
- type 1 or type 2 diabetes
- severe psychiatric disorder (that complicates participation to the study)
- use of medication that influences glucose metabolism (such as continuous therapy with oral corticosteroids or metformin)
- multiple pregnancy
- physical disability
- current substance abuse
- significant difficulty in cooperating (e.g. inadequate Finnish language skills)
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The overall aim of the eMOM GDM-project is to develop and evaluate a novel system to clinical decision making and patient behavior change in treatment of GDM, combining diet, physical activity, sleep, heart rate (e.g. stress), and glucose monitoring within a single system (the eMOM GDM application), and linking the developed application tool for the normal health care system in a new way.
A teljes eredeti leírásKevesebb
In this second phase of the project, the effect of eMOM GDM application on maternal and neonatal outcomes will be evaluated in a randomized controlled study design. The follow-up study continues until 3 months postpartum.
A vizsgálat 2 csoportja
- Intervention (eMOM GDM application)A vizsgált kezelés
Participants in the intervention group will use the eMOM GDM -application one week/month. The participants will also receive regular antenatal care in maternity clinics and hospitals. In addition they will meet a study nurse three times during study period (at GW 24-28, at GW 35-37 and 3 mo postpartum).
Kezelés: eMOM GDM application
- ControlNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
Participants in the control group will meet a study nurse 3 times during study period (at GW 24-28, at GW 35-37 and 3 mo postpartum). They also receive regular antenatal care in maternity clinics and hospitals.
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- eHealth in Treatment of Gestational Diabetes - eMOM GDM -Study (Phase 2)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 24.