The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Calgary, Edmonton, Halifax, London, Montreal, Ottawa, Québec, Sherbrooke, Toronto, Vancouver és Winnipeg (Kanada)Mind a 12 helyszín megnézése
- Fázis
- 1/2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 22 évnél fiatalabb gyerekeket, fiatalokat keres, akiknek a leukémiája vagy rokon vérbetegsége visszatért, vagy nem reagált a kezelésre. Vérből és csontvelőből végeznek vizsgálatot, hogy megtalálják a hozzájuk illő vizsgálatot.
- Életkor
- 22 évnél fiatalabb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Ismert vagy feltételezett kiújult vagy nehezen kezelhető (refrakter) akut myeloid leukémia (AML), Down-szindrómához társuló myeloid leukémia, kevert fenotípusú akut leukémia (MPAL) vagy juvenilis myelomonocytás leukémia (JMML). Továbbá a protokoll szerint kiújult B-ALL vagy T-ALL, valamint új vagy kiújult kezeléssel összefüggő AML, myelodysplasiás szindróma (MDS) vagy kezeléssel összefüggő MDS.
- Biomarker vagy leletérték
- B-ALL esetén: második vagy későbbi csontvelői kiújulás, a KMT2Ar nélkül. Vagy bármely első vagy későbbi B-ALL csontvelői kiújulás, amelyben KMT2Ar érintett. T-ALL esetén: bármely első vagy későbbi csontvelői kiújulás, KMT2Ar-ral vagy anélkül.
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Alberta Children's HospitalCalgary, KanadaRésztvevőt keres
- University of Alberta HospitalEdmonton, KanadaRésztvevőt keres
- IWK Health CentreHalifax, KanadaRésztvevőt keres
- Children's HospitalLondon, KanadaRésztvevőt keres
- Centre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineMontreal, KanadaRésztvevőt keres
- The Montreal Children's Hospital of the MUHCMontreal, KanadaRésztvevőt keres
- Children'S Hospital Of Eastern OntarioOttawa, KanadaRésztvevőt keres
- CHU de Quebec-Centre Hospitalier de l'Universite Laval (CHUL)Québec, KanadaRésztvevőt keres
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-FleurimontSherbrooke, KanadaRésztvevőt keres
- Hospital for Sick ChildrenToronto, KanadaRésztvevőt keres
- British Columbia Children's HospitalVancouver, KanadaRésztvevőt keres
- CancerCare ManitobaWinnipeg, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- PedAL BCU, LLC
- Azonosító
- NCT04726241
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 25.
- Eredeti leírás
This study aims to use clinical and biological characteristics of acute leukemias to screen for patient eligibility for available pediatric leukemia sub-trials. Testing bone marrow and blood from patients with leukemia that has come back after treatment or is difficult to treat may provide information about the patient's leukemia that is important when deciding how to best treat it, and may help doctors find better ways to diagnose and treat leukemia in children, adolescents, and young adults.A teljes eredeti leírásKevesebb
Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - Developing New Therapies for Relapsed Leukemias
This study aims to use clinical and biological characteristics of acute leukemias to screen for patient eligibility for available pediatric leukemia sub-trials. Testing bone marrow and blood from patients with leukemia that has come back after treatment or is difficult to treat may provide information about the patient's leukemia that is important when deciding how to best treat it, and may help doctors find better ways to diagnose and treat leukemia in children, adolescents, and young adults.
Bevonási feltételek: Patients must be less than 22 years of age at the time of study enrollment; Patient must have one of the following at the time of study enrollment:; Patient has known or suspected relapsed/refractory (including primary refractory) AML as defined in protocol; This includes isolated myeloid sarcoma; Patient has known or suspected relapsed/refractory (including primary refractory) myeloid leukemia of Down syndrome (ML-DS); Patient has known or suspected relapsed ALL as defined in protocol that meets one of the following criteria:; Second or greater B-ALL medullary relapse, excluding KMT2Ar; Any first or greater B-ALL medullary relapse involving KMT2Ar; Any first or greater T-ALL medullary relapse with or without KMT2Ar; Patient has known or suspected relapsed/refractory (including primary refractory) mixed phenotype acute leukemia (MPAL) as defined in protocol; Patient has known or suspected de novo or relapsed/refractory (including primary refractory) treatment-related AML (t-AML); Patient has known or suspected de novo or relapsed/refractory (including primary refractory) myelodysplastic syndrome (MDS) or treatment-related myelodysplastic syndrome (t-MDS); Note: Relapsed/refractory disease includes stable disease, progressive disease, and disease relapse; Patient has known or suspected de novo or relapsed/refractory (including primary refractory) juvenile myelomonocytic leukemia (JMML); Note: Relapsed/refractory disease includes stable disease, progressive disease, and disease relapse; All patients and/or their parents or legal guardians must sign a written informed consent; All institutional, Food and Drug Administration (FDA), and National Cancer Institute (NCI) requirements for human studies must be met.