Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada1/2. fázis

The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
PedAL BCU, LLC
Hol
Calgary, Edmonton, Halifax, London, Montreal, Ottawa, Québec, Sherbrooke, Toronto, Vancouver és Winnipeg (Kanada)Mind a 12 helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 172 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
960 fő, tervezett
Kezdés
2022. ápr. 18.
Várható befejezés
2030. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Biospecimen Collection
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 22 évnél fiatalabb gyerekeket, fiatalokat keres, akiknek a leukémiája vagy rokon vérbetegsége visszatért, vagy nem reagált a kezelésre. Vérből és csontvelőből végeznek vizsgálatot, hogy megtalálják a hozzájuk illő vizsgálatot.

Életkor
22 évnél fiatalabb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Ismert vagy feltételezett kiújult vagy nehezen kezelhető (refrakter) akut myeloid leukémia (AML), Down-szindrómához társuló myeloid leukémia, kevert fenotípusú akut leukémia (MPAL) vagy juvenilis myelomonocytás leukémia (JMML). Továbbá a protokoll szerint kiújult B-ALL vagy T-ALL, valamint új vagy kiújult kezeléssel összefüggő AML, myelodysplasiás szindróma (MDS) vagy kezeléssel összefüggő MDS.
Biomarker vagy leletérték
B-ALL esetén: második vagy későbbi csontvelői kiújulás, a KMT2Ar nélkül. Vagy bármely első vagy későbbi B-ALL csontvelői kiújulás, amelyben KMT2Ar érintett. T-ALL esetén: bármely első vagy későbbi csontvelői kiújulás, KMT2Ar-ral vagy anélkül.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients must be less than 22 years of age at the time of study enrollment
  • Patient must have one of the following at the time of study enrollment:; Patient has known or suspected relapsed/refractory (including primary refractory) AML as defined in protocol; This includes isolated myeloid sarcoma; Patient has known or suspected relapsed/refractory (including primary refractory) myeloid leukemia of Down syndrome (ML-DS); Patient has known or suspected relapsed ALL as defined in protocol that meets one of the following criteria:; Second or greater B-ALL medullary relapse, excluding KMT2Ar; Any first or greater B-ALL medullary relapse involving KMT2Ar; Any first or greater T-ALL medullary relapse with or without KMT2Ar; Patient has known or suspected relapsed/refractory (including primary refractory) mixed phenotype acute leukemia (MPAL) as defined in protocol; Patient has known or suspected de novo or relapsed/refractory (including primary refractory) treatment-related AML (t-AML); Patient has known or suspected de novo or relapsed/refractory (including primary refractory) myelodysplastic syndrome (MDS) or treatment-related myelodysplastic syndrome (t-MDS); Note: Relapsed/refractory disease includes stable disease, progressive disease, and disease relapse; Patient has known or suspected de novo or relapsed/refractory (including primary refractory) juvenile myelomonocytic leukemia (JMML); Note: Relapsed/refractory disease includes stable disease, progressive disease, and disease relapse
  • All patients and/or their parents or legal guardians must sign a written informed consent
  • All institutional, Food and Drug Administration (FDA), and National Cancer Institute (NCI) requirements for human studies must be met

Helyszínek itt: Kanada

Még 4 másik országban, 172 helyszínen

  • Alberta Children's HospitalCalgary, KanadaContact: Victor A. Lewis (principal investigator)Résztvevőt keres
  • University of Alberta HospitalEdmonton, KanadaContact: Sarah J. McKillop (principal investigator)Résztvevőt keres
  • IWK Health CentreHalifax, KanadaContact: Chelsea Ash (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Children's HospitalLondon, KanadaContact: Shayna M. Zelcer (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineMontreal, KanadaContact: Monia Marzouki (principal investigator)Résztvevőt keres
  • The Montreal Children's Hospital of the MUHCMontreal, KanadaContact: Stephanie Mourad (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Children'S Hospital Of Eastern OntarioOttawa, KanadaContact: Donna L. Johnston (principal investigator)Résztvevőt keres
  • CHU de Quebec-Centre Hospitalier de l'Universite Laval (CHUL)Québec, KanadaContact: Bruno Michon (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-FleurimontSherbrooke, KanadaContact: Josee Brossard (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Hospital for Sick ChildrenToronto, KanadaContact: Johann Hitzler (principal investigator)Résztvevőt keres
  • British Columbia Children's HospitalVancouver, KanadaContact: Rebecca J. Deyell (principal investigator)Résztvevőt keres
  • CancerCare ManitobaWinnipeg, KanadaContact: Stephanie M. Villeneuve (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to use clinical and biological characteristics of acute leukemias to screen for patient eligibility for available pediatric leukemia sub-trials. Testing bone marrow and blood from patients with leukemia that has come back after treatment or is difficult to treat may provide information about the patient's leukemia that is important when deciding how to best treat it, and may help doctors find better ways to diagnose and treat leukemia in children, adolescents, and young adults.

A vizsgálat csoportja

  • Screening (biospecimen collection)A vizsgált kezelés

    Patients undergo collection of blood and/or bone marrow samples at baseline, end of treatment cycle(s), and at relapse/refractory disease status (if applicable).

    Kezelés: Biospecimen Collection

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - Developing New Therapies for Relapsed Leukemias
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 25.