Monotherapy of an NMDA Enhancer for Schizophrenia
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- China Medical University Hospital
- Hol
- Taichung (Tajvan)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2018. jan. 1.
- Várható befejezés
- 2027. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- NMDAE
- Placebo Cap
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 24.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt skizofréniás betegeket keres, akik elutasítják az antipszichotikumokat, vagy gyenge hatás vagy mellékhatások miatt nem tudják azokat elviselni.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Skizofrénia diagnózisa (DSM-5), és a PANSS összpontszám legalább 60.
- Korábbi kezelés
- Legalább 1 hete nem szedhet antipszichotikus gyógyszert. Az elmúlt 3 hónapban nem kaphatott depó antipszichotikumot.
A részvétel fő kizáró okai
- Jelenlegi szerrel való visszaélés vagy szerfüggőség az elmúlt 3 hónapban
- Epilepszia, fejsérülés, agyi érkatasztrófa vagy más súlyos belgyógyászati vagy idegrendszeri betegség, amely zavarhatja a vizsgálatot
- Depó antipszichotikum használata az elmúlt 3 hónapban
- Klinikailag jelentős eltérés a szűrővizsgálatok laboreredményeiben
- Terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Have a DSM-5 (American Psychiatric Association) diagnosis of schizophrenia
- Refuse or are unable to tolerate antipsychotics due to poor response or adverse effects
- PANSS total score ≥ 60
- Free of antipsychotic drugs for at least 1 week
- Agree to participate in the study and provide informed consent
Ki nem vehet részt
- Current substance abuse or history of substance dependence in the past 3 months
- History of epilepsy, head trauma, stroke or other serious medical or neurological illness which may interfere with the study
- Clinically significant laboratory screening tests
- Use of depot antipsychotic in the past 3 months
- Pregnancy or lactation
- Inability to follow protocol
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Tajvan
- Department of Psychiatry, China Medical University HospitalTaichung, TajvanContact: Hsien-Yuan Lane, M.D., Ph.DRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Previous studies found that some NMDA-enhancing agent was able to augment antioxidant activity and its adjunctive therapy was better than placebo in reducing clinical symptoms and cognitive deficits and revealed favorable safety in patients with chronic schizophrenia. Of note, a substantial portion of schizophrenia patients refuse or cannot tolerate antipsychotics due to poor response or severe side effects. Therefore, this study aims to examine the efficacy and safety of an NMDA enhancer (NMDAE) as a monotherapy for the treatment of schizophrenia.
A vizsgálat 2 csoportja
- NMDAEA vizsgált kezelés
An NMDA enhancer
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Kezelés: Placebo Cap
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT04745143: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 24.