Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

BreEStim for Post-Stroke Motor Recovery

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The University of Texas Health Science Center, Houston
Hol
Houston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
4 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 1.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • BreEStim
  • EStim
A regiszteradat frissítve
2026. június 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek legalább 6 hónapja egyetlen agyi történésük (stroke) volt, és az ujjhajlító izmaik merevek. A légzéssel vezérelt elektromos ingerlést vizsgálják a görcsösségre és a kézfunkcióra.

Életkor
18–75 év
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Legalább 6 hónappal egyetlen stroke után (ischaemiás vagy vérzéses, bármekkora), orvosilag stabil állapotban, kimutatható ujjhajlító merevséggel (MAS pontszám legalább 1)
Korábbi kezelés
Az elmúlt 4 hónapban nem kaphatott botulinumtoxin-injekciót a karjába vagy ujjaiba, az elmúlt 2 évben fenolinjekciót, és jelenleg nem állítanak be izomtónust befolyásoló gyógyszert (például baklofént)

A részvétel fő kizáró okai

  • Látászavar vagy neglekt, halláskárosodás vagy kognitív zavar
  • Tüdőbetegség a kórtörténetben (asztma, COPD)
  • Pacemaker
  • Jelenleg terhes
  • Friss botulinumtoxin- vagy fenolinjekció, vagy éppen beállítás alatt lévő izomtónus-gyógyszer

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • has post stroke ≥ 6 months , medically stable
  • Unilateral, single stroke (no restriction on type (ischemic or hemorrhagic) or volume (large or small) of stroke)
  • MAS score ≥ 1, i.e., detectable finger flexor hypertonia

Ki nem vehet részt

  • Patients that are currently adjusting tone alternating medications (e.g., baclofen), or
  • Patients received botulinum toxin injection to the arm/fingers <4 months, or phenol injections < 2 years
  • Patients with visual deficit/neglect; hearing or cognitive impairment
  • Patients with history of pulmonary disease (Asthma, chronic obstruction pulmonary disease, COPD)
  • Patients with a pacemaker
  • Women who are pregnant

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • The University of Texas Health Science CenterHouston, Egyesült ÁllamokContact: Sheng Li, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The overall goal is to investigate the effectiveness of a novel intervention - Breathing-controlled electrical stimulation (BreEStim) on finger flexor spasticity reduction and hand function improvement in chronic stroke with moderate impairment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • BreEStimA vizsgált kezelés

    BreEStim is voluntary breathing controlled transcutaneous electrical nerve stimulation.

  • EStimA vizsgált kezelés

    EStim is transcutaneous electrical nerve stimulation.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
BreEStim for Motor Recovery in Chronic Stroke With Moderate Impairment (Pilot).
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT04750551: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 3.