Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

BreEStim for Motor Recovery in Chronic Stroke With Severe Impairment (Pilot)

A legfontosabb adatok

Ki végzi: The University of Texas Health Science Center, Houston
Hol: Houston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT04750564
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 4 fő, tervezett
Kezdés: 2025. szept. 1.
Várható befejezés: 2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések: BreEStim
EStim
A regiszteradat frissítve: 2026. június 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek legalább 6 hónapja egyetlen agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt, és az ujjhajlító izmaik merevek.

Életkor: 18 és 75 év között
Nem: Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma: Krónikus stroke (legalább 6 hónapja történt), orvosilag stabil állapot, egyetlen, egy oldali stroke. A stroke típusa és mérete nem számít. Az ujjhajlító izmok merevsége, MAS pontszám legalább 1.
Korábbi kezelés: Nem kaphatott botulinum toxin injekciót a karjába vagy ujjaiba az elmúlt 4 hónapban, és fenol injekciót az elmúlt 2 évben. Jelenleg nem állíthatja át az izomtónust befolyásoló gyógyszerét (például baklofén).

A részvétel fő kizáró okai

Látászavar vagy neglekt, hallászavar vagy kognitív zavar
Tüdőbetegség a kórtörténetben (asztma, COPD)
Jelenleg folyó izomtónust befolyásoló gyógyszer átállítás (például baklofén)
Szívritmusszabályozó (pacemaker)
Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

has post stroke ≥ 6 months , medically stable
Unilateral, single stroke (no restriction on type (ischemic or hemorrhagic) or volume (large or small) of stroke)
MAS score ≥ 1, i.e., detectable finger flexor hypertonia

Ki nem vehet részt

Patients that are currently adjusting tone alternating medications (e.g., baclofen), or
Patients received botulinum toxin injection to the arm/fingers <4 months, or phenol injections < 2 years
Patients with visual deficit/neglect; hearing or cognitive impairment
Patients with history of pulmonary disease (Asthma, chronic obstruction pulmonary disease, COPD)
Patients with a pacemaker
Women who are pregnant

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

The University of Texas Health Science CenterHouston, Egyesült ÁllamokContact: Sheng Li, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The overall goal is to investigate the effectiveness of a novel intervention - Breathing-controlled electrical stimulation (BreEStim) on finger flexor spasticity reduction and hand function improvement in chronic stroke with severe impairment.

A vizsgálat 2 csoportja

BreEStimA vizsgált kezelés
BreEStim is voluntary breathing controlled transcutaneous electrical nerve stimulation.
EStimA vizsgált kezelés
EStim is transcutaneous electrical nerve stimulation.