BreEStim for Motor Recovery in Chronic Stroke With Moderate Impairment After a Long-term Use (Pilot).
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- The University of Texas Health Science Center, Houston
- Hol
- Houston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 4 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Várható befejezés
- 2028. márc. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- BreEStim
- EStim
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek legalább 6 hónapja egyetlen agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt, és merev az ujjhajlító izmuk. A légzéssel vezérelt elektromos ingerlést teszteli.
- Életkor
- 18 és 75 év között
- Nem
- Férfiak és nők is
- A betegség stádiuma
- Legalább 6 hónapja volt stroke, orvosilag stabil állapot. Csak egyetlen, egy oldali stroke, típustól és mérettől függetlenül. Kimutatható az ujjhajlító izmok merevsége (hipertónia), MAS pontszám ≥ 1.
- Korábbi kezelés
- Nem lehet az izomtónust változtató gyógyszer (például baklofen) beállítása alatt. Nem kaphatott botulinum toxin injekciót a karba vagy az ujjakba 4 hónapnál korábban nem, fenolinjekciót pedig 2 évnél korábban nem.
A részvétel fő kizáró okai
- Látászavar vagy neglekt, hallászavar vagy gondolkodási (kognitív) zavar
- Tüdőbetegség a kórtörténetben (asztma, COPD)
- Jelenleg az izomtónust változtató gyógyszer (például baklofen) beállítása folyik
- Botulinum toxin injekció a karba vagy az ujjakba 4 hónapnál korábban nem, vagy fenolinjekció 2 évnél korábban nem
- Szívritmusszabályozó (pacemaker) vagy terhesség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- has post stroke ≥ 6 months , medically stable
- Unilateral, single stroke (no restriction on type (ischemic or hemorrhagic) or volume (large or small) of stroke)
- MAS score ≥ 1, i.e., detectable finger flexor hypertonia
Ki nem vehet részt
- Patients that are currently adjusting tone alternating medications (e.g., baclofen), or
- Patients received botulinum toxin injection to the arm/fingers <4 months, or phenol injections < 2 years
- Patients with visual deficit/neglect; hearing or cognitive impairment
- Patients with history of pulmonary disease (Asthma, chronic obstruction pulmonary disease, COPD)
- Patients with a pacemaker
- Women who are pregnant
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- The University of Texas Health Science CenterHouston, Egyesült ÁllamokContact: Sheng Li, MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The overall goal is to investigate the effectiveness of a novel intervention - Breathing-controlled electrical stimulation (BreEStim) on finger flexor spasticity reduction and hand function improvement in chronic stroke with moderate impairment after a long-term use.
A vizsgálat 2 csoportja
- BreEStimA vizsgált kezelés
BreEStim is voluntary breathing controlled transcutaneous electrical nerve stimulation.
- EStimA vizsgált kezelés
EStim is transcutaneous electrical nerve stimulation.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- BreEStim for Post-Stroke Motor Recovery
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT04752319: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 3.