Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Fut, nem toborozFázis nélkül

SUCCESS (SelUtion, Safety, effiCaCy, hEalth economicS and promS) PTA Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
M.A. Med Alliance S.A.
Hol
Argentína, Egyesült Királyság, Görögország, Hollandia, Németország, Svájc, Szingapúr és Szlovákia27 helyszín, 8 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Fut, nem toboroz
Résztvevők
723 fő vett részt
Kezdés
2021. febr. 8.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • SELUTION SLR™ (Sustained Limus Release) drug eluting balloon (DEB)
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subject age is ≥ 18 years
  • Subject is able and willing to provide informed consent
  • Subject is suitable for treatment with a MedAlliance SELUTION SLR DEB according to the current Instruction for use

Ki nem vehet részt

  • In the opinion of the treating investigator the subject has a life expectancy of less than 12 months
  • In the opinion of the treating investigator the subject is unlikely to comply with the study follow-up regime

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

8 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Open label, real-world, prospective, multi-center, single arm, post-market surveillance study of the SELUTION SLR™ (Sustained Limus Release) drug eluting balloon (DEB).

A vizsgálat csoportja

  • SELUTION SLR™ DEBA vizsgált kezelés

    Med Alliance SELUTION SLR™ 018 DEB Sirolimus Eluting Balloon Catheter.

    Kezelés: SELUTION SLR™ (Sustained Limus Release) drug eluting balloon (DEB)

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.