Swiss Cardiac Amyloidosis REgistry (Swiss-CARE)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Basel, Bern, Geneva, Lausanne, Lucerne, Sankt Gallen és Zurich (Svájc)Mind a 7 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszter olyan felnőtteket keres, akiknél igazolták az amiloidózist (szívérintettséggel vagy anélkül), és akik megadták az általános beleegyezésüket.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet
- A betegség stádiuma
- Igazolt amiloidózis, szívérintettséggel vagy anélkül
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud beleegyezést adni
- Írásban vagy dokumentált szóbeli nyilatkozatban elutasította a részvételt
- 18 évnél fiatalabb
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Svájc
- USBBasel, SvájcContact: Otmar Pfister, Prof. Dr.Résztvevőt keres
- Department of Cardiology, University Hospital Bern, Inselspital, BernBern, SvájcContact: Christoph Gräni, ProfRésztvevőt keres
- HUGGeneva, SvájcContact: Philippe MeyerRésztvevőt keres
- CHUVLausanne, SvájcContact: Sarah Hugelshofer, Dr. med.Résztvevőt keres
- LUKSLucerne, SvájcContact: Simon Stämpfli, Dr. medRésztvevőt keres
- KSSGSankt Gallen, SvájcContact: Niklas Ehl, Dr. medRésztvevőt keres
- Stadtspital TriemliZurich, SvájcContact: Annina Studer Brüngger, Dr. med.Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
- Azonosító
- NCT04776824
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.
- Eredeti leírás
Cardiac transthyretin amyloidosis (ATTR), caused by ventricular depositions of misfolded transthyretin, results in an infiltrative cardiomyopathy, progressing from pronounced myocardial wall thickening, diastolic and systolic dysfunction to the development of terminal heart failure. Recently, treatment options for TTR amyloidosis have become available. However costs for therapy are enormous and previous trials were not able to differentiate between patients that might benefit from treatment and those without a need for treatment.A teljes eredeti leírásKevesebb
Cardiac transthyretin amyloidosis (ATTR), caused by ventricular depositions of misfolded transthyretin, results in an infiltrative cardiomyopathy, progressing from pronounced myocardial wall thickening, diastolic and systolic dysfunction to the development of terminal heart failure. Recently, treatment options for TTR amyloidosis have become available. However costs for therapy are enormous and previous trials were not able to differentiate between patients that might benefit from treatment and those without a need for treatment.
the investigators study aims to determine markers, as assessed by cardiac magnet resonance imaging (CMR) feature tracking (FT) and T1- and T2- mapping, that might reliably indicate disease severity and could help to identify patients that might benefit from (ongoing) TTR stabilization treatment.
Bevonási feltételek: Confirmed diagnosis of amyloidosis w/wo cardiac involvement; General Consent.
Kizáró feltételek: Inability to give consent or existence of a written or documented oral refusal of the data subject.<18 years of age.