Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis

Multimodal Brain Imaging of the Neural Effects of Methylphenidate in Patients With ADHD

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Johns Hopkins University
Hol
Baltimore (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2021. júl. 27.
Várható befejezés
2029. ápr. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Methylphenidate
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.

Ki vehet részt

Életkor
6 év – 40 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • right handed

Ki nem vehet részt

  • having an adverse reaction to methylphenidate, or other stimulant medication
  • past or current neurological disorder
  • non-ADHD cause of cognitive impairment
  • uncontrolled medical disorder
  • head trauma with loss of consciousness in the last year or any evidence of functional impairment due to and persisting after head trauma
  • pregnant or breast feeding
  • having a contraindication to MRI
  • current smoking

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 6 és 40 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Johns Hopkins School of MedicineBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: Kristin L Bigos, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The investigators' goal is to develop neuroimaging biomarkers to predict response to treatment with methylphenidate, which then can be used in the development of novel pharmacological treatments for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). The overall objective of this study is to measure the changes in task-related neural activity related to symptoms of ADHD (measured by functional MRI) and brain glutamate levels (measured by magnetic resonance spectroscopy, MRS) after treatment with methylphenidate (MPH). This will be a double-blind crossover of methylphenidate and placebo in adults with ADHD. Participants will complete neuropsychological testing along with fMRI and MRS scans after a single dose of each treatment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Methylphenidate firstA vizsgált kezelés

    Single oral dose of methylphenidate (10mg or 15 mg) and then matching placebo after washout period of one week.

    Kezelés: Methylphenidate és Placebo

  • Placebo firstPlacebo, összehasonlításként

    Matching placebo and then single oral dose of methylphenidate (10mg or 15 mg) after washout period of one week.

    Kezelés: Methylphenidate és Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT04781972: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.