Development of a Predictive Model for the Risk of Metastatic Disease in PPGLs, a Retrospective Cohort Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Copenhagen (Dánia)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat minden olyan dán beteget bevon, akinél 1996 óta feokromocitómát vagy paragangliómát diagnosztizáltak, vagy akik e daganatokra hajlamosító génváltozatot hordoznak. Az orvosi dokumentációjukat és a tárolt mintáikat használják fel.
- Életkor
- 0 évtől 120 évig
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Bármely feokromocitómával vagy paragangliómával (PPGL) diagnosztizált beteg, vagy olyan, akinél PPGL-re hajlamosító génváltozat van.
- Biomarker vagy leletérték
- Azok a betegek is bevonhatók, akiknél PPGL-re hajlamosító génváltozat van.
A részvétel fő kizáró okai
- Akinek nincs daganatszövet- vagy vérmintája a biobankokban, azt később kizárják.
- Csak az 1996 óta diagnosztizált dán betegek vonhatók be.
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 0 és 120 év között vagy?
Forrás: NCT04788927: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- National University Hospital, Department of Medical EndocrinologyCopenhagen, DániaNo longer taking part
- RigshospitaletCopenhagen, DániaNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
- Azonosító
- NCT04788927
- A regiszteradat frissítve
- 2023. április 7.
- Eredeti leírás
Phaeochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are tumours of the adrenal medulla and extra-adrenal sympathetic nervous system, some which can become metastatic. It is a very rare disease and the tumours are often detected late. Approximately 50 % of the tumours are caused by germline genetic variants screening programmes are recommended for patients and their family members; however, they are not yet well-targeted with respect to individual prognosis. In this study the investigatorscaim to characterize the genotype-phenotype associations in all Danish patients (n=400) diagnosed with PPGLs who have been followed in tertiary centres using medical records and national registries. To this end novel immunohistochemical, genetic, and epigenetic biomarkers in tumour tissues samples from biobank material (blood samples and tumour tissue) will be investigated to develop a comprehensive predictive algorithm for disease prognosis. The study will provide a clinical tool for an improved targeted screening program and subsequently prevention of disease development.A teljes eredeti leírásKevesebb
Development of a Comprehensive Predictive Model for Risk of Metastatic Disease in PPGLs Based on a Combination of Clinical, Biochemical, Genetic, and Pathoanatomical Characteristics a Retrospective National Cohort Study
Phaeochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are tumours of the adrenal medulla and extra-adrenal sympathetic nervous system, some which can become metastatic. It is a very rare disease and the tumours are often detected late. Approximately 50 % of the tumours are caused by germline genetic variants screening programmes are recommended for patients and their family members; however, they are not yet well-targeted with respect to individual prognosis. In this study the investigatorscaim to characterize the genotype-phenotype associations in all Danish patients (n=400) diagnosed with PPGLs who have been followed in tertiary centres using medical records and national registries. To this end novel immunohistochemical, genetic, and epigenetic biomarkers in tumour tissues samples from biobank material (blood samples and tumour tissue) will be investigated to develop a comprehensive predictive algorithm for disease prognosis. The study will provide a clinical tool for an improved targeted screening program and subsequently prevention of disease development.
Bevonási feltételek: All Danish patients diagnosed with PPGLs or genetic variants that predispose to PPGLs since 1996 will be included.
Kizáró feltételek: None from the initial data collection. If there are no tumour tissue or blood samples from a patient in the biobanks they will subsequently be excluded.