Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: GuineaFázis nélkül

Recommendations for the Treatment of Children With Acute Lymphoblastic Leukemia in the GFAOP

A legfontosabb adatok

Ki végzi
French Africa Pediatric Oncology Group
Hol
Conakry (Guinea)A helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 2 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2021. nov. 15.
Várható befejezés
2030. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. március 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan 0 és 18 év közötti gyermekeket és fiatalokat keres, akiknél újonnan állapították meg az akut limfoblasztos leukémiát (ALL), és még nem kaptak kemoterápiát.

Életkor
0 és 18 év között
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Az ALL első diagnózisa. A sejtvizsgálat (citológia) FAB L1 vagy L2 típust mutat.
Korábbi kezelés
Korábban nem kaptak kemoterápiát.

A részvétel fő kizáró okai

  • L3 típusú ALL (Burkitt)
  • Olyan ALL, amelyet már kezeltek kemoterápiával
  • 21-es triszómia (Down-szindróma)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Children 0 to 18 ALL first diagnosis No prior chemotherapy Cytology FAB L1 or L2
  • -

Ki nem vehet részt

  • ALL L3 (Burkitt) ALL previously treated with chemotherapy Trisomy 21

Helyszínek itt: Guinea

Még 2 másik országban, 2 helyszínen

  • CHU Donka 030 BP 554Conakry, GuineaContact: Dr Aïssata BARRY, DRRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The LALGFA2019 Recommendations redefine the standard risk criteria and propose to introduce anthracycline induction in so-called high-risk forms (LAL line T and LAL line B with leukocytosis greater than or equal to 50 G/L or in children less than 1 year of age or more than 10 years of age) as well as Endoxan and Methotrexate in high dose consolidation.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. március 2.