Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Leállítva4. fázis

Tinzaparin Lead-In to Prevent the Post-Thrombotic Syndrome

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sunnybrook Health Sciences Centre
Hol
Kanada5 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Leállítva
Fázis
4. fázis
Résztvevők
9 fő vett részt
Kezdés
2021. nov. 15.
Befejezés
2024. jan. 19.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • tinzaparin
  • Rivaroxaban
A regiszteradat frissítve
2024. április 4.
Miért állt le
funding discontinued

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with objectively confirmed acute (i.e. onset of symptoms <10 days) symptomatic iliac or common femoral DVT (DVT diagnosis will be made with a Compression Ultrasound (CUS) according to standardized consensus criteria)

Ki nem vehet részt

  • Concomitant use of drugs that interact with rivaroxaban (i.e. keto- or itraconazole, ritonavir)
  • Need for treatment with daily NSAIDs or antiplatelet agent (ibuprofen < 1200 mg/day, aspirin ≤ 160 mg/day or clopidogrel ≤ 75 mg/day are permitted)
  • Treatment with therapeutic doses of anticoagulants for > 72 hours
  • History of ipsilateral DVT (distal and/or proximal)
  • Active cancer
  • Allergy or hypersensitivity to heparin or rivaroxaban, including heparin induced thrombocytopenia
  • Anticoagulant therapy contraindicated because of presence of active bleeding or condition with high risk of bleeding (e.g. peptic ulcer, acute or subacute septic endocarditis, uncontrolled severe hypertension, other)
  • Liver disease (including Child-Pugh Class B and Class C) associated with coagulopathy
  • Mechanical heart valve
  • Antiphospholipid syndrome
  • Impaired renal function (creatinine clearance < 30 ml/min according to Cockcroft-Gault formula)
  • Thrombocytopenia (platelet count < 100 x 109/L)
  • Age < 18 years
  • Thrombolysis or other invasive early thrombus removal technique to treat DVT or PE
  • Pregnant or breast feeding
  • Body weight > 120 kg or < 40 kg
  • Sulphite sensitivity
  • Lactose sensitivity
  • Life expectancy < 1 year
  • Unable or unwilling to provide informed consent

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The TILE pilot study will be a multicenter, open-label, assessor-blinded RCT (randomized control trial) comparing extended LMWH (Low Molecular Weight Heparin) vs. DOAC (Direct Oral Anticoagulants) to PTS (prevent post thrombotic syndrome) in patients with DVT (Deep Vein Thrombosis).

A vizsgálat 2 csoportja

  • TinzaparinA vizsgált kezelés

    initial 3-week lead-in course of low molecular weight heparin (tinzaparin 175 units/Kg sc daily) followed by a direct oral anticoagulant (rivaroxaban 20mg po daily) for at least 3 months

  • RivaroxabanMár használt kezelés, összehasonlításként

    Direct oral anticoagulant only (rivaroxaban 15mg po BID for 3 weeks followed by rivaroxaban 20mg po daily ) for at least 3 months

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Tinzaparin Lead-In to Prevent the Post-Thrombotic Syndrome Phase IV Pilot Study
A regiszteradat frissítve
2024. április 4.