Leállítva4. fázis
Tinzaparin Lead-In to Prevent the Post-Thrombotic Syndrome
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Sunnybrook Health Sciences Centre
- Hol
- Kanada5 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Leállítva
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 9 fő vett részt
- Kezdés
- 2021. nov. 15.
- Befejezés
- 2024. jan. 19.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- tinzaparin
- Rivaroxaban
- A regiszteradat frissítve
- 2024. április 4.
- Miért állt le
- funding discontinued
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients with objectively confirmed acute (i.e. onset of symptoms <10 days) symptomatic iliac or common femoral DVT (DVT diagnosis will be made with a Compression Ultrasound (CUS) according to standardized consensus criteria)
Ki nem vehet részt
- Concomitant use of drugs that interact with rivaroxaban (i.e. keto- or itraconazole, ritonavir)
- Need for treatment with daily NSAIDs or antiplatelet agent (ibuprofen < 1200 mg/day, aspirin ≤ 160 mg/day or clopidogrel ≤ 75 mg/day are permitted)
- Treatment with therapeutic doses of anticoagulants for > 72 hours
- History of ipsilateral DVT (distal and/or proximal)
- Active cancer
- Allergy or hypersensitivity to heparin or rivaroxaban, including heparin induced thrombocytopenia
- Anticoagulant therapy contraindicated because of presence of active bleeding or condition with high risk of bleeding (e.g. peptic ulcer, acute or subacute septic endocarditis, uncontrolled severe hypertension, other)
- Liver disease (including Child-Pugh Class B and Class C) associated with coagulopathy
- Mechanical heart valve
- Antiphospholipid syndrome
- Impaired renal function (creatinine clearance < 30 ml/min according to Cockcroft-Gault formula)
- Thrombocytopenia (platelet count < 100 x 109/L)
- Age < 18 years
- Thrombolysis or other invasive early thrombus removal technique to treat DVT or PE
- Pregnant or breast feeding
- Body weight > 120 kg or < 40 kg
- Sulphite sensitivity
- Lactose sensitivity
- Life expectancy < 1 year
- Unable or unwilling to provide informed consent
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The TILE pilot study will be a multicenter, open-label, assessor-blinded RCT (randomized control trial) comparing extended LMWH (Low Molecular Weight Heparin) vs. DOAC (Direct Oral Anticoagulants) to PTS (prevent post thrombotic syndrome) in patients with DVT (Deep Vein Thrombosis).
A vizsgálat 2 csoportja
- TinzaparinA vizsgált kezelés
initial 3-week lead-in course of low molecular weight heparin (tinzaparin 175 units/Kg sc daily) followed by a direct oral anticoagulant (rivaroxaban 20mg po daily) for at least 3 months
- RivaroxabanMár használt kezelés, összehasonlításként
Direct oral anticoagulant only (rivaroxaban 15mg po BID for 3 weeks followed by rivaroxaban 20mg po daily ) for at least 3 months
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Tinzaparin Lead-In to Prevent the Post-Thrombotic Syndrome Phase IV Pilot Study
- A regiszteradat frissítve
- 2024. április 4.