Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

Weight Reduction in CLBP

A legfontosabb adatok

Hol
Brussels (Belgium)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti, túlsúlyos vagy elhízott felnőtteket keres, akiknek legalább 3 hónapja tartó, nem specifikus derékfájásuk van, és ezzel orvosi ellátást keresnek.

Életkor
18 és 65 év között
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Legalább 3 hónapja tartó, nem specifikus derékfájás; túlsúly (BMI ≥ 25 kg/m2) vagy elhízás (BMI ≥ 30 kg/m2).
Korábbi kezelés
Aki jelenleg diétás vagy mozgásos kezelést kap, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Lábfájdalom 7-es vagy magasabb értékkel (a 10-es skálán)
  • Meghatározott gerincprobléma, például sérv, gerinccsatorna-szűkület, csigolyacsúszás, fertőzés, gerinctörés vagy daganat
  • Súlyos egyéb betegség, például cukorbetegség, szívproblémák vagy anyagcsere-betegségek
  • BMI ≥ 40 kg/m2
  • Terhesség, vagy szülés az elmúlt évben

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Forrás: NCT04824248: ki vehet részt

Helyszínek itt: Belgium

  • Vrije Universiteit BrusselBrussels, BelgiumContact: Anneleen Malfliet, PhDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Vrije Universiteit Brussel
Azonosító
NCT04824248
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 20.
Eredeti leírás
We will recruit overweight/ obese participants between the age of 18 and 65 with chronic nonspecific low back pain . The participants will be randomly assigned to one of two interventions (each lasting 10 weeks). All interventions will be delivered in a blended format and will be a combination of online education material and face-to-face sessions with a physical therapist. The first group (experimental intervention) will receive a behavioral weight reduction program combined with pain neuroscience education plus cognition-targeted exercise therapy. Participants in the second group (control intervention) will receive pain neuroscience education and cognition-targeted exercise therapy alone. Allocation to the groups will be at random. Participants and assessors will be blinded for group allocation. The primary outcomes is pain intensity. Secondary outcomes include other pain related outcomes, body composition, physical activity, sedentary behavior, dietary intake and function.A teljes eredeti leírásKevesebb

The Added Value of a Behavioral Weight Reduction Program to Blended Rehabilitation in Patients With Chronic Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial

We will recruit overweight/ obese participants between the age of 18 and 65 with chronic nonspecific low back pain . The participants will be randomly assigned to one of two interventions (each lasting 10 weeks). All interventions will be delivered in a blended format and will be a combination of online education material and face-to-face sessions with a physical therapist. The first group (experimental intervention) will receive a behavioral weight reduction program combined with pain neuroscience education plus cognition-targeted exercise therapy. Participants in the second group (control intervention) will receive pain neuroscience education and cognition-targeted exercise therapy alone. Allocation to the groups will be at random. Participants and assessors will be blinded for group allocation. The primary outcomes is pain intensity. Secondary outcomes include other pain related outcomes, body composition, physical activity, sedentary behavior, dietary intake and function.

Bevonási feltételek: Overweight (BMI ≥ 25 kg/m2) or obese (BMI ≥ 30 kg/m2) with chronic low back pain; Non-specific low back pain for at least 3 months' duration; Currently seeking care for low back pain; Native Dutch speaker; Access to internet and computer/tablet/smartphone.

Kizáró feltételek: Currently receiving dietary or exercise interventions; Evidence of specific spinal pathology (e.g., hernia, spinal stenosis, spondylolisthesis, infection, spinal fracture or malignancy); Evidence of a severe underlying comorbidity (e.g. diabetes, cardiovascular problems, metabolic diseases); Leg pain of 7 or higher (on a maximum of 10) on a numeric rating scale; BMI ≥ 40 kg/m2; Being pregnant or given birth in the preceding year.

ClinicalTrials.gov NCT04824248