Weight Reduction in CLBP

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti, túlsúlyos vagy elhízott felnőtteket keres, akiknek legalább 3 hónapja tartó, nem specifikus derékfájásuk van, és ezzel orvosi ellátást keresnek.

Életkor

18 és 65 év között

Nem

Minden nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Legalább 3 hónapja tartó, nem specifikus derékfájás; túlsúly (BMI ≥ 25 kg/m2) vagy elhízás (BMI ≥ 30 kg/m2).

Korábbi kezelés

Aki jelenleg diétás vagy mozgásos kezelést kap, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

• Lábfájdalom 7-es vagy magasabb értékkel (a 10-es skálán)
• Meghatározott gerincprobléma, például sérv, gerinccsatorna-szűkület, csigolyacsúszás, fertőzés, gerinctörés vagy daganat
• Súlyos egyéb betegség, például cukorbetegség, szívproblémák vagy anyagcsere-betegségek
• BMI ≥ 40 kg/m2
• Terhesség, vagy szülés az elmúlt évben

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 65 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

We will recruit overweight/ obese participants between the age of 18 and 65 with chronic nonspecific low back pain . The participants will be randomly assigned to one of two interventions (each lasting 10 weeks). All interventions will be delivered in a blended format and will be a combination of online education material and face-to-face sessions with a physical therapist. The first group (experimental intervention) will receive a behavioral weight reduction program combined with pain neuroscience education plus cognition-targeted exercise therapy. Participants in the second group (control intervention) will receive pain neuroscience education and cognition-targeted exercise therapy alone. Allocation to the groups will be at random. Participants and assessors will be blinded for group allocation. The primary outcomes is pain intensity. Secondary outcomes include other pain related outcomes, body composition, physical activity, sedentary behavior, dietary intake and function.

A vizsgálat 2 csoportja

• Experimental interventionA vizsgált kezelés

  10 weeks blended therapy delivered using a blended approach. The blended (online and on site) therapy consists of instructive video's, challenges to complete, 1-on-1 sessions with the therapist, online quizzes, online booklets, and online diaries/workbooks. . The experimental group will receive a behavioral weight reduction program combined with pain neuroscience education plus cognition-targeted exercise therapy. The combined therapy will adhere to guidelines for patient-centered care

  Kezelés: Pain Neuroscience Education, Cognition-targeted exercise therapy és Behavioral weight reduction program

• Control interventionMár használt kezelés, összehasonlításként

  Identically to the experimental intervention, the therapy is provided in a blended format within 10 weeks. Also identical to the experimental intervention, the control intervention will adhere to guidelines for patient-centered care. The control group will receive pain neuroscience education in combination with cognition-targeted exercise therapy alone.

  Kezelés: Pain Neuroscience Education és Cognition-targeted exercise therapy