A Trial of Robotic Versus Open Hysterectomy Surgery in Cervix Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal és Toronto (Kanada)Mind a 3 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat korai stádiumú méhnyakrákos felnőtteket keres, akiknek méheltávolító műtétje van; a műtét módját (robottal vagy nyílt műtéttel) sorsolás dönti el.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Felsorolt típusú méhnyakrák (adenocarcinoma, laphámrák vagy adenosquamosus carcinoma), FIGO IA2, IB1 vagy IB2 stádium (2018-as beosztás), a daganat MRI-n legfeljebb 4 cm (1,6 in), és nincs jele a parametrium, a hüvely, a nyirokcsomók vagy más szervek érintettségének. A méh kisebb 12 cm-nél (4,7 in).
- Korábbi kezelés
- Korábban nem kaphatott sugárkezelést a medence vagy a has területére.
A részvétel fő kizáró okai
- Más daganattípusok, például neuroendokrin, vagy más adenocarcinoma-típusok (gastricus típusú, endometrioid, világossejtes, serosus, pecsétgyűrűsejtes, minimal deviation)
- IA1, IB3 vagy II-IV stádium; 4 cm-nél (1,6 in) nagyobb daganat; a rák terjedése
- Nem végezhető MRI-vizsgálat
- Az elmúlt 5 évben előforduló másik daganat, a nem melanómás bőrrák kivételével
- Rosszul kontrollált HIV-fertőzés, ahol a CD4-szám 500 alatti
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Centre Hospitalier de l'Université de MontréalMontreal, KanadaContact: Mathilde DuplaixRésztvevőt keres
- McGill University Health Centre Glen SiteMontreal, KanadaContact: Phuong-Nam NguyenRésztvevőt keres
- Princess Margaret Cancer CenterToronto, KanadaContact: Vanessa BallinRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- GOG Foundation
- Azonosító
- NCT04831580
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 30.
- Eredeti leírás
This is a randomized controlled trial to compare survival for patients who undergoe robotic assisted laparoscopy versus open hysterectomy and lymph node assessment for the treatment of early stage cervical cancer.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Randomized Controlled Trial of Robotic Versus Open Surgery for Early Stage Cervical Cancer (ROCC)
This is a randomized controlled trial to compare survival for patients who undergoe robotic assisted laparoscopy versus open hysterectomy and lymph node assessment for the treatment of early stage cervical cancer.
Bevonási feltételek: Patient must have histologically confirmed adenocarcinoma (usual/classic/NOS), squamous cell carcinoma, adenosquamous carcinoma (Including glassy cell); Patient must be FIGO Stage IA2, IBI, IB2 (2018 staging) without evidence of definitive parametrial, vaginal, nodal or distant metastases on exam or imaging. Patients with tumor size less than or equal to 4 cm confirmed on MRI prior to randomization are eligible; Patient must have uterine size <12 cm AND felt to be appropriate for vaginal delivery of the specimen per investigator; Patient must be suitable surgical candidate with preoperative assessments such as labs and EKG performed per institutional standard and agree to be randomized to undergo open or robotic radical (or simple) hysterectomy; NOTE: Simple hysterectomy will be allowed in patients who meet the following criteria:; pelvic MRI must demonstrate a maximal tumor size of 2 cm or less AND; less than 50% stromal invasion on MRI if tumor present or less than 10 mm of stromal invasion if an excisional (cold knife or LEEP) has been performed; Submission of source documents in the GOG Partners Source Document Portal will be required prior to randomization for review and confirmation of simple hysterectomy being met (see Section 6.0 for instructions); Patient must be age 18 years or older; Patient must have ECOG performance status 0-1; Patient must have a negative urine pregnancy test within 30 days of surgery in pre-menopausal women; Patient must have signed an approved informed consent and authorization permitting the release of personal health information.
Kizáró feltételek: Patients with a tumor size greater than 4cm or on MRI confirmed prior to randomization are excluded. Patients with definite evidence of vaginal/parametrial involvement on MRI are excluded; if MRI findings are not definitive, then clinical examination must also not reveal parametrial or vaginal extension); Patients with a history of prior pelvic or abdominal radiotherapy; Patients with evidence of metastatic disease (imaging or histologically positive lymph nodes); Patients with poorly controlled HIV with CD4 counts <500; Patients with a prior malignancy < 5 years from enrollment with the exception of non-melanoma skin cancer; Patients with any tumor histology other than those listed above, specifically excluding the following histologies: neuroendocrine, other adenocarcinoma (gastric type, endometrioid, clear cell, serous, signet ring, minimal deviation); Patients with FIGO stage 1A1, IB3, II-IV (2018 staging); Patient with inability to receive an MRI; Patients who are unable to withstand prolonged lithotomy or steep trendelenberg; Patient compliance and geographic proximity that do not allow adequate follow-up.