A Registry of AL Amyloidosis (ReAL)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Pavia (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszter olyan felnőtteket keres, akiknek szisztémás AL amiloidózisuk van, még nem kezelték miatta, és egy részt vevő központban követik őket.
- Életkor
- 18 és 99 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Szisztémás AL amiloidózis.
- Korábbi kezelés
- Korábban nem kaphatott kezelést AL amiloidózisra.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem AL típusú amiloidózis
- Korábbi kezelés AL amiloidózisra
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 99 év között vagy?
Forrás: NCT04839003: ki vehet részt
Helyszínek itt: Olaszország
- Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPavia, OlaszországContact: Giovanni Palladini, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
- Azonosító
- NCT04839003
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 16.
- Eredeti leírás
The purpose of this protocol is to generate a large registry of patients with AL amyloidosis.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Registry to Investigate Real-world Natural History, Impact of Therapies and Patterns of Progression of AL Amyloidosis (ReAL)
The purpose of this protocol is to generate a large registry of patients with AL amyloidosis.
Bevonási feltételek: diagnosis of systemic AL amyloidosis; treatment-naïve (pre-treatment data collected at participating center available for retrospective part); age ≥18 years; ability to understand and willingness to sign an informed consent (patients who already sign informed consent for clinical data to be used in retrospective analyses will be accepted); planned (or ongoing) follow-up at participating center.
Kizáró feltételek: previous treatment for AL amyloidosis; non-AL amyloidosis.