Post Approval Study - Evaluate the Long-Term Safety and Effectiveness of the WEB Device
A legfontosabb adatok
- Hol
- Albany, Baltimore, Boston, Buffalo, Columbus, Durham, Hollywood, Honolulu, Iowa City, Kansas City, Lexington, Louisville, Manhasset, Memphis, Minneapolis, Morgantown, Oklahoma City, Orlando, Philadelphia, Shreveport, St Louis, Stony Brook, The Bronx, Toledo és Worcester (Egyesült Államok)Mind a 29 helyszín megnézése
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Albany Medical CenterAlbany, Egyesült ÁllamokContact: Julia ZajaceskowskiRésztvevőt keres
- Johns Hopkins UniversityBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: Rachael EddowesRésztvevőt keres
- University of Maryland, BaltimoreBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: Robert GashNo longer taking part
- Massachusetts General Brigham IncorporatedBoston, Egyesült ÁllamokContact: Shayna HollanderRésztvevőt keres
- University of BuffaloBuffalo, Egyesült ÁllamokContact: Eric MillerRésztvevőt keres
- Ohio State UniversityColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Edouard BelizaireRésztvevőt keres
- OhioHealth Research InstituteColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Marissa MosherRésztvevőt keres
- Duke UniversityDurham, Egyesült ÁllamokContact: Robert GashNo longer taking part
- Memorial Health SystemsHollywood, Egyesült ÁllamokContact: Piret BaldwinRésztvevőt keres
- The Queen's Medical Center Neuroscience InstituteHonolulu, Egyesült ÁllamokContact: Kelly DiedrichRésztvevőt keres
- University of Iowa Hospitals and ClinicsIowa City, Egyesült ÁllamokContact: Heena OlaldeRésztvevőt keres
- University of Kansas Health SystemKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Max HardenbrookRésztvevőt keres
- Baptist Health SystemsLexington, Egyesült ÁllamokContact: Candice BruntonRésztvevőt keres
- University of Kentucky, Department of NeurosurgeryLexington, Egyesült ÁllamokContact: Rachel NorrisRésztvevőt keres
- Norton HealthcareLouisville, Egyesült ÁllamokContact: Trina DeForrestRésztvevőt keres
- Northshore University Hospital/Northwell HealthManhasset, Egyesült ÁllamokContact: Stanislav OstrovskiRésztvevőt keres
- Semmes MurpheyMemphis, Egyesült ÁllamokContact: Amira KingRésztvevőt keres
- Abbott Northwestern Hospital Allina HealthMinneapolis, Egyesült ÁllamokContact: Nimco EssaRésztvevőt keres
- West Virginia UniversityMorgantown, Egyesült ÁllamokContact: Jennifer DomicoRésztvevőt keres
- University of Oklahoma Health Sciences CenterOklahoma City, Egyesült ÁllamokContact: Michael OminiRésztvevőt keres
- Orlando Health Neuroscience InstituteOrlando, Egyesült ÁllamokContact: Thomas MelendezRésztvevőt keres
- Thomas Jefferson University HospitalPhiladelphia, Egyesült ÁllamokContact: Sha'Mere HerderRésztvevőt keres
- University of Pennsylvania Health SystemsPhiladelphia, Egyesült ÁllamokContact: Inhye HwangRésztvevőt keres
- LSU Health Sciences Center at ShreveportShreveport, Egyesült ÁllamokContact: Annabeth PiroRésztvevőt keres
- The Washington UniversitySt Louis, Egyesült ÁllamokContact: Ramie HeoRésztvevőt keres
- SUNY-Stony BrookStony Brook, Egyesült ÁllamokContact: Dawn MadiganRésztvevőt keres
- Montefiore Medical CenterThe Bronx, Egyesült ÁllamokContact: Lavinia WilliamsRésztvevőt keres
- The Toledo Hospital d/b/a ProMedica Toledo HospitalToledo, Egyesült ÁllamokContact: Jennifer DuraRésztvevőt keres
- UMASS Memorial HealthWorcester, Egyesült ÁllamokContact: Noelle BodkinRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Microvention-Terumo, Inc.
- Azonosító
- NCT04839705
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 10.
- Eredeti leírás
A prospective, multicenter, single arm, interventional study. The target patient population for this study are adult subjects with WNBAs of the anterior and posterior intracranial circulation. The primary effectiveness outcome of the study is adequate intracranial aneurysm occlusion on the 1 year angiogram as adjudicated by a core laboratory.A teljes eredeti leírásKevesebb
Post-Approval Study - Post-Market Surveillance Study to Evaluate the Long-Term Safety and Effectiveness of the WEB Device
A prospective, multicenter, single arm, interventional study. The target patient population for this study are adult subjects with WNBAs of the anterior and posterior intracranial circulation. The primary effectiveness outcome of the study is adequate intracranial aneurysm occlusion on the 1 year angiogram as adjudicated by a core laboratory.
Bevonási feltételek: Patient must be ≥ 18 at the time of screening; Patient must have a single ruptured or unruptured IA requiring treatment; Patient must sign and date an IRB-approved written informed consent prior to initiation of any study procedures.
Kizáró feltételek: Patient has conditions placing them at high risk for ischemic stroke or has exhibited ischemic symptoms such as transient ischemic attacks, minor strokes, or stroke-in-evolution within the prior 30 days; Patient's index IA was previously treated; Patient has had an SAH from a non-index IA or any other intracranial hemorrhage within 90 days; Patient has an IA with characteristics unsuitable for endovascular treatment; Patient is pregnant.