Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

The Chinese Registry of Prognostic Study of IgA Nephropathy (CRPIGA)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ruijin Hospital
Hol
Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2000 fő, tervezett
Kezdés
2020. dec. 1.
Várható befejezés
2027. dec. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszter olyan embereket keres, akiknek vesebiopsziával igazolt primer IgA-nefropátiájuk van, és beleegyeznek a részvételbe.

Életkor
Nincs korhatár.
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Vesebiopsziával igazolt primer IgA-nefropátia.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más betegség, például szisztémás lupus erythematosus vagy allergiás purpura miatt kialakult IgA-nefropátia
  • Tünetek alapján felállított, de szövettanilag nem igazolt IgA-nefropátia
  • A részvétel megtagadása
  • Más kutatók megítélése szerint a vizsgálatba nem bevonható beteg

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • No age limit, no gender limit
  • Kidney biopsy confirmed primary IgA nephropathy
  • Sign the informed consent form voluntarily

Ki nem vehet részt

  • IgA nephropathy is secondary to systemic diseases such as systemic lupus erythematosus and allergic purpura
  • IgAN is clinically diagnosed but not confirmed by pathology
  • The patient refuses to participate
  • Patients judged by other investigators to be unsuitable for inclusion in the study

Helyszínek itt: Kína

  • Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of MedicineShanghai, KínaContact: Jingyuan XieRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

1. Establish an IgAN cohort collaboration group and expert committee to carry out registration research. 2. Construct IgAN structured data set standards, formulate structured data collection templates of diagnosis and treatment , and establish multi-center data integration systems on this basis. 3. Establish a standardized IgAN database for combined Hospital Information System and the big data platform of the Medical Federation. 4. Develop IgAN database managements and open standards for data sharing, and carry out high-quality clinical or basic research.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Construction of a Multi-center Database for Primary IgA Nephropathy
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 18.