Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kína2. fázis

Neoadjuvant Toripalimab in Combination With Gemcitabine and Cisplatin Therapy in Local Advanced Bladder Cancer Subjects

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Zhujiang Hospital
Hol
Guangzhou (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
41 fő, tervezett
Kezdés
2021. jún. 3.
Várható befejezés
2028. ápr. 3.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Neoadjuvant Toripalimab in Combination With Gemcitabine and Cisplatin
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek helyileg előrehaladott húgyhólyag urothel daganatuk van, tervezett hólyageltávolító műtét előtt állnak, és még nem kaptak daganatellenes kezelést.

Életkor
18 és 75 év között
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Igazolt, helyileg előrehaladott húgyhólyag urothel karcinóma (cT2-T4a, N≤1, M0), legalább egy CT-vel mérhető elváltozással.
Korábbi kezelés
A diagnózis óta nem kaphatott daganatellenes rendszerszintű kezelést. Korábban nem kaphatott anti-PD1/PDL1/CTLA-4 antitest kezelést vagy szisztémás kemoterápiát. Nem kaphatott hólyagsugárkezelést. Az elmúlt 4 hétben nem kaphatott BCG hólyagbeöntést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív vagy korábbi autoimmun betegség
  • Más rosszindulatú daganat
  • HIV-fertőzés
  • Aktív fertőzés, beleértve az aktív tuberkulózist
  • Veseátültetés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients between 18 and 75 years old on day of signing informed consent, regardless of gender
  • ECOG score 0-1 points, expected survival time> 6 months
  • Pathologically confirmed locally advanced bladder urothelial carcinoma (cT2-T4a, N≤1, M0, tumor staging according to American Joint Committee on Cancer (AJCC), 2017, eighth edition)
  • Appropriate and plan for radical cystectomy
  • According to the RECIST1.1 standard, there is at least one measurable lesion (spiral CT scan ≥10mm)
  • Since the diagnosis of locally advanced bladder urothelial carcinoma, patient has not received anti-tumor system treatment
  • The main organ functions are normal, and the following requirements must be met within 2 weeks before the first study treatment:
  • Routine blood examination must meet: WBC≥4.0×109/L; PLT≥90×109/L; Hb≥90g/L (patients can be infused with red blood cells to meet this standard)
  • Blood biochemical examination must meet: serum creatinine (Cr) ≤1.5 times the upper limit of normal (ULN) or endogenous creatinine clearance ≥60mL/min; TBIL≤1.5×ULN; ALB≥30g/L; ALT and AST≤ 3.0×ULN; TSH≤1.5×ULN
  • Female patients with fertility must undergo a pregnancy test (serum or urine) within 7 days before enrollment, and the result is negative, and they voluntarily adopt appropriate methods of contraception during the observation period and within 8 weeks after the last administration
  • Agree to provide diagnosis and treatment-related tumor tissue specimens for clinical research, and have the ability to follow the planned research visit until the clinical recurrence/progress is clear
  • Sign informed consent voluntarily

Ki nem vehet részt

  • Have previously received anti-PD1/PDL1/CTLA-4 antibody treatment or systemic chemotherapy, bladder infusion chemotherapy is excluded
  • Have received bladder bacille Calmette Guerin (BCG) infusion therapy within 4 weeks
  • Have received radiotherapy of the bladder in the past
  • Complicated diseases that require the use of immunosuppressive drugs; concurrent diseases that require the use of immunosuppressive agents for systemic or locally absorbable corticosteroids. It is forbidden to use prednisone greater than 10 mg/day or the same dose in the 2 weeks before the use of the study drug
  • Kidney transplant patients
  • Patients with any history of active autoimmune disease or autoimmune disease
  • Combined with other malignant tumors
  • Have a history of allergy to other antibody drugs
  • The history of human immunodeficiency virus (HIV) infection
  • The subject has active infection, including active tuberculosis
  • Combined with severe heart disease, or combined with New York Heart Association (NYHA) grade 3 or 4 cardiac insufficiency

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Zhujiang HospitalGuangzhou, KínaContact: Peng XuRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a pre-surgical study involving subjects with local advanced bladder cancer, who are candidates for neoadjuvant therapy. It is a single-arm phase II portion.

A vizsgálat csoportja

  • Toripalimab+Gemcitabine/Cisplantin(GC)A vizsgált kezelés

    Subjects receive gemcitabine/cisplatin every 21 days, repeated for 4 cycles. . Toripalimab is given every 21 days for 4 doses starting C1D1. Subjects will then have consolidative surgery to remove their primary tumor within 6 weeks after their last dose of neoadjuvant therapy.

    Kezelés: Neoadjuvant Toripalimab in Combination With Gemcitabine and Cisplatin

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Phase II Study of Neoadjuvant Toripalimab With Gemcitabine-Cisplatin in Subjects With T2-4aN0M0 Bladder Cancer: GZZJU-2021NB
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT04861584: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.