Neoadjuvant Toripalimab in Combination With Gemcitabine and Cisplatin Therapy in Local Advanced Bladder Cancer Subjects
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Zhujiang Hospital
- Hol
- Guangzhou (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 41 fő, tervezett
- Kezdés
- 2021. jún. 3.
- Várható befejezés
- 2028. ápr. 3.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Neoadjuvant Toripalimab in Combination With Gemcitabine and Cisplatin
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 9.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek helyileg előrehaladott húgyhólyag urothel daganatuk van, tervezett hólyageltávolító műtét előtt állnak, és még nem kaptak daganatellenes kezelést.
- Életkor
- 18 és 75 év között
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Igazolt, helyileg előrehaladott húgyhólyag urothel karcinóma (cT2-T4a, N≤1, M0), legalább egy CT-vel mérhető elváltozással.
- Korábbi kezelés
- A diagnózis óta nem kaphatott daganatellenes rendszerszintű kezelést. Korábban nem kaphatott anti-PD1/PDL1/CTLA-4 antitest kezelést vagy szisztémás kemoterápiát. Nem kaphatott hólyagsugárkezelést. Az elmúlt 4 hétben nem kaphatott BCG hólyagbeöntést.
A részvétel fő kizáró okai
- Aktív vagy korábbi autoimmun betegség
- Más rosszindulatú daganat
- HIV-fertőzés
- Aktív fertőzés, beleértve az aktív tuberkulózist
- Veseátültetés
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients between 18 and 75 years old on day of signing informed consent, regardless of gender
- ECOG score 0-1 points, expected survival time> 6 months
- Pathologically confirmed locally advanced bladder urothelial carcinoma (cT2-T4a, N≤1, M0, tumor staging according to American Joint Committee on Cancer (AJCC), 2017, eighth edition)
- Appropriate and plan for radical cystectomy
- According to the RECIST1.1 standard, there is at least one measurable lesion (spiral CT scan ≥10mm)
- Since the diagnosis of locally advanced bladder urothelial carcinoma, patient has not received anti-tumor system treatment
- The main organ functions are normal, and the following requirements must be met within 2 weeks before the first study treatment:
- Routine blood examination must meet: WBC≥4.0×109/L; PLT≥90×109/L; Hb≥90g/L (patients can be infused with red blood cells to meet this standard)
- Blood biochemical examination must meet: serum creatinine (Cr) ≤1.5 times the upper limit of normal (ULN) or endogenous creatinine clearance ≥60mL/min; TBIL≤1.5×ULN; ALB≥30g/L; ALT and AST≤ 3.0×ULN; TSH≤1.5×ULN
- Female patients with fertility must undergo a pregnancy test (serum or urine) within 7 days before enrollment, and the result is negative, and they voluntarily adopt appropriate methods of contraception during the observation period and within 8 weeks after the last administration
- Agree to provide diagnosis and treatment-related tumor tissue specimens for clinical research, and have the ability to follow the planned research visit until the clinical recurrence/progress is clear
- Sign informed consent voluntarily
Ki nem vehet részt
- Have previously received anti-PD1/PDL1/CTLA-4 antibody treatment or systemic chemotherapy, bladder infusion chemotherapy is excluded
- Have received bladder bacille Calmette Guerin (BCG) infusion therapy within 4 weeks
- Have received radiotherapy of the bladder in the past
- Complicated diseases that require the use of immunosuppressive drugs; concurrent diseases that require the use of immunosuppressive agents for systemic or locally absorbable corticosteroids. It is forbidden to use prednisone greater than 10 mg/day or the same dose in the 2 weeks before the use of the study drug
- Kidney transplant patients
- Patients with any history of active autoimmune disease or autoimmune disease
- Combined with other malignant tumors
- Have a history of allergy to other antibody drugs
- The history of human immunodeficiency virus (HIV) infection
- The subject has active infection, including active tuberculosis
- Combined with severe heart disease, or combined with New York Heart Association (NYHA) grade 3 or 4 cardiac insufficiency
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Kína
- Zhujiang HospitalGuangzhou, KínaContact: Peng XuRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a pre-surgical study involving subjects with local advanced bladder cancer, who are candidates for neoadjuvant therapy. It is a single-arm phase II portion.
A vizsgálat csoportja
- Toripalimab+Gemcitabine/Cisplantin(GC)A vizsgált kezelés
Subjects receive gemcitabine/cisplatin every 21 days, repeated for 4 cycles. . Toripalimab is given every 21 days for 4 doses starting C1D1. Subjects will then have consolidative surgery to remove their primary tumor within 6 weeks after their last dose of neoadjuvant therapy.
Kezelés: Neoadjuvant Toripalimab in Combination With Gemcitabine and Cisplatin
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Phase II Study of Neoadjuvant Toripalimab With Gemcitabine-Cisplatin in Subjects With T2-4aN0M0 Bladder Cancer: GZZJU-2021NB
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT04861584: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 9.