CorEvitas SPHERES (Synergy of Prospective Health & Experimental Research for Emerging Solutions) Registry for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Waltham (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik neuromyelitis optica spektrumbetegségben (NMOSD) szenvednek, és neurológus gondozása alatt állnak. A résztvevőket hosszabb időn át követik.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- NMOSD-diagnózis a belépéskor a 2015-ös IPND konszenzusos diagnosztikai kritériumok szerint. Minden szerológiai típus (APQ4 +/- és MOG +/-) részt vehet, ha megfelel ezeknek a kritériumoknak.
A részvétel fő kizáró okai
- Klinikailag igazolt NMOSD neurológiai roham a belépés előtti 12 héten belül
- Részvétel vagy tervezett részvétel egy NMOSD-gyógyszerrel végzett kettős vak, randomizált vizsgálatban
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- CorEvitas, LLCWaltham, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- CorEvitas
- Azonosító
- NCT04886492
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 9.
- Eredeti leírás
This is a Prospective, observational research study for patients with NMOSD under the care of a licensed neurologist. Approximately 800 patients and 35 clinical sites in North America will be recruited to participate with no defined upper limit for either target.A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a Prospective, observational research study for patients with NMOSD under the care of a licensed neurologist. Approximately 800 patients and 35 clinical sites in North America will be recruited to participate with no defined upper limit for either target.
Bevonási feltételek: Has a diagnosis of NMOSD at the time of enrollment according to the 2015 IPND consensus diagnostic criteria for NMOSD†; Age 18 years or older at the time of enrollment; Willing to provide Personal Information.
Kizáró feltételek: Has had a clinically confirmed NMOSD neuro-episode within the 12 weeks prior to enrollment; Is participating or planning to participate in a double-blind randomized trial for an NMOSD drug. Note: Concurrent participation in another observational registry or open-label Phase 3b/4 trial is allowed; All serology types (APQ4 +/- and MOG +/-) are eligible to enroll in the registry given they meet the 2015 IPND diagnostic criteria.