Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Fut, nem toboroz3. fázis

Efficacy and Safety of Selumetinib in Adults With NF1 Who Have Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AstraZeneca
Hol
Commack, Gainesville, Rockville és St Louis (Egyesült Államok)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 12 másik országban, 26 helyszínen
Állapot
Fut, nem toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
145 fő vett részt
Kezdés
2021. nov. 19.
Várható befejezés
2029. febr. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Selumetinib
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults ≥ 18 years at enrollment with diagnosis of NF1 with symptomatic, inoperable PN
  • At least one inoperable target PN measurable by volumetric MRI analysis
  • Chronic target PN pain score documented for minimum period during screening period
  • Stable chronic PN pain medication use at enrollment
  • Adequate organ and marrow function

Ki nem vehet részt

  • Prior exposure to MEK inhibitors
  • Confirmed or suspected malignant glioma or MPNST (low grade glioma, including optic glioma not requiring systemic therapy or radiation therapy are exempt from this exclusion)
  • Ophthalmological findings/conditions including intraocular pressure > 21 mmHg, RPED/CSR or RVO
  • Clinically significant cardiovascular disease, including inherited coronary disease, acute coronary syndrome within 6 months prior to enrollment, uncontrolled angina, symptomatic heart failure, cardiomyopathy, severe valvular heart disease, abnormal LVEF and uncontrolled hypertension
  • History of malignancy except for malignancy treated with curative intent with no known active disease ≥ 5 years before the first dose of study intervention and of low potential risk for recurrence

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 12 másik országban, 26 helyszínen

  • Commack, New YorkHospital not named in the registry
  • Gainesville, FloridaHospital not named in the registry
  • Rockville, MarylandHospital not named in the registry
  • St Louis, MissouriHospital not named in the registry

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

A global study to demonstrate the effectiveness of selumetinib in participants with NF1 who have symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm AA vizsgált kezelés

    Selumetinib

    Kezelés: Selumetinib

  • Arm BPlacebo, összehasonlításként

    Placebo

    Kezelés: Placebo

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase III, Multicentre, International Study With a Parallel, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, 2 Arm Design to Assess the Efficacy and Safety of Selumetinib in Adult Participants With NF1 Who Have Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (KOMET)
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.