Fut, nem toboroz3. fázis
Efficacy and Safety of Selumetinib in Adults With NF1 Who Have Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- AstraZeneca
- Hol
- Commack, Gainesville, Rockville és St Louis (Egyesült Államok)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 12 másik országban, 26 helyszínen
- Állapot
- Fut, nem toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 145 fő vett részt
- Kezdés
- 2021. nov. 19.
- Várható befejezés
- 2029. febr. 15.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Selumetinib
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adults ≥ 18 years at enrollment with diagnosis of NF1 with symptomatic, inoperable PN
- At least one inoperable target PN measurable by volumetric MRI analysis
- Chronic target PN pain score documented for minimum period during screening period
- Stable chronic PN pain medication use at enrollment
- Adequate organ and marrow function
Ki nem vehet részt
- Prior exposure to MEK inhibitors
- Confirmed or suspected malignant glioma or MPNST (low grade glioma, including optic glioma not requiring systemic therapy or radiation therapy are exempt from this exclusion)
- Ophthalmological findings/conditions including intraocular pressure > 21 mmHg, RPED/CSR or RVO
- Clinically significant cardiovascular disease, including inherited coronary disease, acute coronary syndrome within 6 months prior to enrollment, uncontrolled angina, symptomatic heart failure, cardiomyopathy, severe valvular heart disease, abnormal LVEF and uncontrolled hypertension
- History of malignancy except for malignancy treated with curative intent with no known active disease ≥ 5 years before the first dose of study intervention and of low potential risk for recurrence
Helyszínek itt: Egyesült Államok
Még 12 másik országban, 26 helyszínen
- Commack, New YorkHospital not named in the registry
- Gainesville, FloridaHospital not named in the registry
- Rockville, MarylandHospital not named in the registry
- St Louis, MissouriHospital not named in the registry
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
A global study to demonstrate the effectiveness of selumetinib in participants with NF1 who have symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas.
A vizsgálat 2 csoportja
- Arm AA vizsgált kezelés
Selumetinib
Kezelés: Selumetinib
- Arm BPlacebo, összehasonlításként
Placebo
Kezelés: Placebo
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- A Phase III, Multicentre, International Study With a Parallel, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, 2 Arm Design to Assess the Efficacy and Safety of Selumetinib in Adult Participants With NF1 Who Have Symptomatic, Inoperable Plexiform Neurofibromas (KOMET)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.