Global Utilization And Registry Database for Improved preservAtion of doNor LUNGs

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszter olyan embereket követ, akik donortüdő-átültetést kapnak, gyerekeket is beleértve. Összehasonlítja a LungGuard rendszerben szállított tüdőket a más módon szállítottakkal.

Életkor

Felnőttek és gyerekek (a rekord nem ad meg korhatárt).

Nem

Férfiak és nők.

A betegség stádiuma

Elsőként tüdőátültetésre bejegyzett jelöltek.

Korábbi kezelés

Korábban nem lehetett nagyobb szervátültetése (szív, tüdő, máj, vese, hasnyálmirigy).

A részvétel fő kizáró okai

• Olyan donortüdő, amely nem felel meg az intézmény átültetési követelményeinek
• Fogvatartott személyek
• Korábbi nagyobb szervátültetés (szív, tüdő, máj, vese, hasnyálmirigy)
• Egyszerre több szerv átültetése

Ez a vizsgálat csak szervátültetésen átesett résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Registered male or female primary lung transplant candidates including pediatric candidates

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this registry is to collect and evaluate various clinical effectiveness parameters in patients with transplanted donor lung that were preserved and transported within the LUNGguard system, as well as retrospective standard of care patients

A vizsgálat 3 csoportja

• LungGuard patients

  Patients whose donor lung(s) was transported with the LungGuard device.

  Kezelés: LungGuard

• Standard Transport Patients

  Patients whose donor lung(s) was transported with a method other than the LungGuard

• BAROGuard Patients

  Patients whose donor lung(s) was transported with the BAROGuard device.

  Kezelés: BAROGuard