Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Visszavonva2. fázis

IUD and Norethindrone Acetate for Treatment of Endometriosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Boston Children's Hospital
Hol
Boston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Visszavonva
Fázis
2. fázis
Kezdés
2026. jan. 1.
Várható befejezés
2029. szept. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • norethindrone acetate (NETA)
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2025. március 21.
Miért állt le
No funding

Ki vehet részt

Életkor
13 év – 24 év
Nem
Csak nők
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Female with surgically confirmed endometriosis
  • Clinical decision to begin use of the LNG-IUD
  • Age 13 to 24 years
  • Current pelvic pain (score ≥ 3 on Visual Analog Scale) that has been present for at least 2 months prior to enrollment
  • Willingness to comply with visit schedule and study protocol

Ki nem vehet részt

  • Previous gonadotropin-releasing agonist use
  • Concurrent use of moderate or strong CYP34a inducers or inhibitors (such as erythromycin, ketoconazole, phenobarbital, rifampin)
  • Contraindications to an IUD (e.g., cavity-distorting uterine anomaly, acute pelvic inflammatory disease, <3 months from postpartum endometritis or septic abortion, local neoplasm, uterine bleeding of unknown etiology, breast cancer, untreated cervicitis or vaginitis or other lower genital tract infections)
  • Active or historical venous thromboembolism, active or recent arterial thromboembolic disease
  • Impaired liver function or liver disease
  • Uncontrolled diabetes or uncontrolled hypertension (BPs >140s/90s)
  • Hypersensitivity to any component of the NETA or LNG-IUS
  • Significant mental or chronic systemic illnesses that may impact pain assessment
  • Pre-menarche or post-menopause
  • Systemic lupus erythematosus
  • Breast feeding, giving birth within the last 6 months, pregnancy, or planning to become pregnant in the next 12 month

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Boston Children's HospitalBoston, Egyesült ÁllamokNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Endometriosis is the most common reproductive disease afflicting young women, often leading to debilitating chronic pelvic pain and impaired quality of life. Safe, effective, and convenient long-term treatments are lacking for adolescents and young adults. The levonorgestrel-containing IUD (LNG-IUD) represents an attractive long-term drug delivery system for the treatment of endometriosis during adolescence and young adulthood. However, while the LNG-IUD has an acceptable safety profile, it is not associated with a favorable bleeding profile and may not fully suppress endometriosis pain when used as monotherapy. Investigators hypothesize that the addition of NETA will improve bleeding patterns, maximize pain control, and improve continuation rates of the IUD when the two medications are used in combination. This proposed prospective trial provides the ideal context in which to investigate these clinical questions and advance research on the best treatments for endometriosis.

A vizsgálat 2 csoportja

  • LNG IUD+ Norethindrone AcetateA vizsgált kezelés

    All eligible participants will have the LNG-IUD. Experimental participants will also receive norethindrone acetate 5 mg by mouth daily for 12 months.

    Kezelés: norethindrone acetate (NETA)

  • LNG IUD+PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    All eligible participants will have the LNG-IUD. Participants in the placebo comparator group will also receive a placebo tablet, 1 tablet by mouth daily for 12 months.

    Kezelés: Placebo

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy of the Levonorgestrel Intrauterine Device With Norethindrone Acetate for Treatment of Endometriosis in Adolescents and Young Adults
A regiszteradat frissítve
2025. március 21.