Combination of NMDA-enhancing and Antioxidant Treatments for Schizophrenia
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- China Medical University Hospital
- Hol
- Taichung (Tajvan)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 90 fő, tervezett
- Kezdés
- 2020. nov. 30.
- Várható befejezés
- 2027. márc.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- NMDAE plus AO
- NMDAE plus Placebo Cap
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 23.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti, skizofréniával élő felnőtteket keres, akiknek stabil antipszichotikum-adag mellett is vannak tüneteik.
- Életkor
- 18–65 év
- Nem
- Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Skizofrénia-diagnózis (DSM-5), tartósan fennálló tünetekkel és legalább 60-as PANSS összpontszámmal.
- Korábbi kezelés
- Az antipszichotikum adagja legalább 3 hónapja nem változott, és a 12 hetes vizsgálat alatt sem változhat.
A részvétel fő kizáró okai
- Értelmi fogyatékosság vagy szerhasználati zavar (alkoholt is beleértve)
- Epilepszia, fejsérülés, agyi érkatasztrófa (szélütés) vagy olyan súlyos betegség a kórelőzményben, amely zavarhatja a vizsgálatot
- Jelentős eltérést mutató szűrő laboratóriumi vizsgálatok
- Terhesség vagy szoptatás
- A vizsgálati terv követésére képtelen személy
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Have a DSM-5 (American Psychiatric Association) diagnosis of schizophrenia
- Remain symptomatic but without clinically significant fluctuation, while their antipsychotic doses are unchanged for at least 3 months and will be maintained during the period of the 12-week trial
- PANSS total score ≥ 60
- Agree to participate in the study and provide informed consent
Ki nem vehet részt
- DSM-5 diagnosis of intellectual disability or substance (including alcohol) use disorder
- History of epilepsy, head trauma, stroke, or serious medical or central nervous system diseases (other than schizophrenia) which may interfere with the study
- Clinically significant laboratory screening tests (including blood routine, biochemical tests)
- Pregnancy or lactation
- Inability to follow protocol
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Tajvan
- Department of Psychiatry, China Medical University HospitalTaichung, TajvanContact: Hsien-Yuan Lane, M.D., Ph.DRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Previous studies found that some NMDA-enhancing agents were able to improve clinical symptoms of patients with schizophrenia. In addition, several drugs with antioxidant properties have been tested in clinical trials for the treatment of schizophrenia too. Whether combined treatment of an NMDA-enhancing agent and a drug with antioxidant property can be better than an NMDA-enhancing agent alone deserves study.
A vizsgálat 2 csoportja
- NMDAE plus Antioxidant agent (AO)A vizsgált kezelés
An NMDA enhancer plus a drug with antioxidant property
Kezelés: NMDAE plus AO
- NMDAE plus PlaceboPlacebo, összehasonlításként
An NMDA enhancer plus Placebo
Kezelés: NMDAE plus Placebo Cap
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT04959201: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 23.