Clarifying the Optimal Application of SLT Therapy Trial
A legfontosabb adatok
- Hol
- Kitchener (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek magas a szemnyomásuk, vagy enyhe vagy közepes nyitott zugú glaukómájuk van. Az SLT lézerkezelést alacsony és szokásos energiával hasonlítja össze.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Mindkét szemnek magas kockázatú szemnyomás-emelkedése (21 mmHg feletti nyomás, glaukómás látóideg-károsodás nélkül), enyhe elsődleges nyitott zugú glaukómája vagy közepes elsődleges nyitott zugú glaukómája kell legyen. A látásélesség mindkét szemen legalább 20/200 (UK 6/60) kell legyen.
- Korábbi kezelés
- Nem csatlakozhat, aki az elmúlt 5 évben összesen több mint 6 hónapig használt nyomáscsökkentő szemcseppet. Nem csatlakozhat, akinek volt már nyomáscsökkentő lézeres vagy műtéti kezelése.
A részvétel fő kizáró okai
- Előrehaladott nyitott zugú glaukóma bármelyik szemen
- Más típusú glaukóma, például pigmentes vagy pszeudoexfoliációs glaukóma
- Átlagos szemnyomás 35 mmHg felett bármelyik szemen
- Szűk vagy zárt csarnokzug bármelyik szemen
- Terhesség, vagy a következő 4 évben tervezett terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Ocular Health CentreKitchener, KanadaContact: Tony Realini, MD, MPHNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Pittsburgh
- Azonosító
- NCT04967989
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 14.
- Eredeti leírás
The goal of this study is to understand if SLT performed at low energy is as effective as SLT performed at standard energy, and also to see if repeating SLT at low energy once a year will prevent or delay the need for daily eye drop medications better than waiting for SLT to wear off before repeating it.A teljes eredeti leírásKevesebb
The goal of this study is to understand if SLT performed at low energy is as effective as SLT performed at standard energy, and also to see if repeating SLT at low energy once a year will prevent or delay the need for daily eye drop medications better than waiting for SLT to wear off before repeating it.
Bevonási feltételek: Age 18 or older and in good health; Each eye with one of the following qualifying diagnoses (diagnoses may differ between eyes):; High-risk ocular hypertension (OHT): IOP > 21 mmHg without glaucomatous optic neuropathy (excavation, diffuse or focal thinning or notching of the neuroretinal rim, visible nerve fiber layer defects, or asymmetry of the vertical cup-to-disc ratio of >0.2 between eyes); Mild primary open-angle glaucoma: glaucomatous optic neuropathy, visual field mean deviation better than -6.0 dB with no points in the central 5° <15 dB (see figure on next page); Moderate primary open-angle glaucoma: glaucomatous optic neuropathy, visual field mean deviation equal to or worse than -6.0 dB but no worse than -12.0 dB and no central 5° points <15 dB or mean deviation -12.0 dB or better with 1 central 5° points <15 dB (see figure on next page); Each eye with BCVA 20/200 (UK 6/60) or better.
Kizáró feltételek: Use of topical IOP-lowering medications for more than 6 cumulative months at any time in the past 5 years (this is a modification implemented during active enrollment); Any intraocular surgical procedure within the past 6 months in either eye; Any history of IOP-lowering laser (prophylactic iridotomy not included) or surgical procedure; Advanced POAG in either eye (worse than moderate POAG as defined above); Glaucoma other than POAG (including pigmentary and pseudoexfoliation glaucoma) in either eye; Mean IOP > 35 mmHg at either the screening or baseline visit in either eye; Narrow or closed angle (Shaffer Grade 0, 1, or 2) in either eye; Contraindications to SLT or any other study intervention; Any corneal pathology that would preclude accurate assessment of IOP by Goldmann tonometry in either eye; Inability to attend all scheduled study visits; Pregnant or planning to become pregnant in the next 4 years.