Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Pancreatic Cancer Early Detection Consortium

A legfontosabb adatok

Hol
Montreal, Toronto és Vancouver (Kanada)Mind a 3 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a családjában előfordult hasnyálmirigyrák, akiknél hasnyálmirigyrák kockázatával összefüggő öröklött génelváltozás van, vagy hasnyálmirigy-cisztájuk van. Egyes csoportokba már hasnyálmirigyrákkal élők is bekerülhetnek.

Életkor
18 és 90 év között. Egyes csoportokban legalább 35, 40 vagy 50 évesnek kell lenni.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
A legtöbb csoport olyanoknak szól, akiknek nincs hasnyálmirigyrákjuk. Más csoportok hasnyálmirigyrákkal vagy a hasnyálmirigy magas fokú diszpláziájával élőknek szólnak, köztük újonnan diagnosztizált I. vagy II. stádiumú rákkal élőknek. Egy csoport hasnyálmirigy-cisztával élőknek szól.
Biomarker vagy leletérték
Egyes csoportokhoz kóroki vagy valószínűleg kóroki génelváltozás kell olyan génekben, mint a BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, CDKN2A, STK11 vagy PRSS1, vagy a Lynch-szindróma génjeiben: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 és EPCAM.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki egyik csoport feltételeinek sem felel meg, nem csatlakozhat.

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 90 év között vagy?

Forrás: NCT04970056: ki vehet részt

Helyszínek itt: Kanada

  • McGill University Health CentreMontreal, KanadaContact: Adeline CuggiaRésztvevőt keres
  • University Health NetworkToronto, KanadaContact: Spring HolterRésztvevőt keres
  • British Columbia Cancer AgencyVancouver, KanadaContact: Eugene CheungRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Arbor Research Collaborative for Health
Azonosító
NCT04970056
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.
Eredeti leírás
The purpose of the Pancreatic Cancer Early Detection (PRECEDE) Consortium is to conduct research on multiple aspects of early detection and prevention of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) by establishing a multisite cohort of individuals with family history of PDAC and/or individuals carrying pathogenic/likely pathogenic germline variants (PGVs) in genes linked to PDAC risk for longitudinal follow up.A teljes eredeti leírásKevesebb

The purpose of the Pancreatic Cancer Early Detection (PRECEDE) Consortium is to conduct research on multiple aspects of early detection and prevention of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) by establishing a multisite cohort of individuals with family history of PDAC and/or individuals carrying pathogenic/likely pathogenic germline variants (PGVs) in genes linked to PDAC risk for longitudinal follow up.

Bevonási feltételek: Individuals from the following groups who present for clinical evaluation and assessment of PDAC risk at any of the participating sites can be offered participation in the PRECEDE database:; Cohort 1; Individuals without history of PDAC meeting any of the following criteria:; 2+ relatives with PDAC on same side of family where 2 affected are first degree related to each other and at least 1 affected is first degree related to subject; age 50+ or ≤10 years younger than earliest PDAC in family at time of diagnosis; 2 affected first degree relatives with PDAC; age 50+ or 10 years younger than earliest PDAC in family; BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM pathogenic or likely pathogenic variant AND 1 first or second degree relative with PDAC; age 50+ or 10 years younger than earliest PDAC in family; Familial Atypical Moles and Malignant Melanoma (FAMMM) with pathogenic or likely pathogenic CDKN2A variant; age 40+; Peutz-Jegher syndrome with STK11 pathogenic or likely pathogenic variant; age 35+; Hereditary pancreatitis with PRSS1 pathogenic or likely pathogenic variant and history of pancreatitis; age 40+; Cohort 2; Individuals without history of PDAC meeting any of the following criteria:; ATM, BRCA1, BRCA2, or PALB2 pathogenic or likely pathogenic variant regardless of family history, age 50+; 2+ relatives with PDAC on the same side of family, any degree of relation, not meeting other criteria above; age 50+ or 10 years younger than earliest PDAC in family; 1 first degree relative with PDAC ≤ age 45; age up to 10 years younger than PDAC diagnosis in family member; Cohort 3 Individual meeting criteria for Cohorts 1 or 2 EXCEPT age (i.e. too young to qualify for Cohorts 1 or 2); Cohort 4 Individuals without history of PDAC presenting for evaluation who do not meet any criteria for 1-3, 6, or the Cyst Cohort; Cohort 5 Individuals without history of PDAC who are not otherwise engaged in pancreas surveillance at a participating site may be invited to participate in the PRECEDE database and to donate a biosample (e.g. blood, saliva, and/or buccal swab) for discovery studies. This may include relatives of individuals in Cohorts 1-4,6, and the Cyst Cohort; Cohort 6a; Individuals diagnosed with PDAC or pancreatic high-grade dysplasia after enrollment in PRECEDE meeting any of the following criteria:; Family history includes at least one first degree relative with PDAC, or 2 relatives with PDAC who are first degree related to each other; Personal or family history of a pathogenic or likely pathogenic germline variant in ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2,PMS2, PRSS1, STK11; Cohort 6b; Individuals with a personal history of PDAC or pancreatic high-grade dysplasia meeting any of the following criteria:; Family history includes at least one first degree relative with PDAC, or 2 relatives with PDAC who are first degree related to each other; Personal or family history of a pathogenic or likely pathogenic germline variant in ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2,PMS2, PRSS1, STK11; Diagnosed ≤ age 45; Cohort 6c Individuals with newly diagnosed early stage (stage I or stage II) PDAC seen at a PRECEDE site that do not meet the criteria for 6a or 6b; Cohort 6d Individuals with PDAC seen at a PRECEDE site that do not meet the criteria for 6a, 6b, or 6c; Cyst Cohort Individuals with a personal history of a pancreatic cystic neoplasm not meeting any criteria for Cohorts 1-3 or 6 (no known family history of PDAC, no known pathogenic germline variants linked to PDAC risk).

Kizáró feltételek: Individuals not meeting the criteria above.

ClinicalTrials.gov NCT04970056